高血压用药指导

卡托普利片用于治疗各种类型的高血压症，尤对其他降压药治疗无效的顽固性高血压，与利尿剂合用可增强疗效，对血浆肾素活性高者疗效较好。也用于急、慢性充血性心衰，与强心剂或利尿剂合用效果更佳。...[查看全文]

卡托普利片用于治疗各种类型的高血压症，尤对其他降压药治疗无效的顽固性高血压，与利尿剂合用可增强疗效，对血浆肾素活性高者疗效较好。...[查看全文]

卡托普利片作为一种人工合成主要作用于肾素(肾小球旁器的球旁细胞释放的一种蛋白水解酶)一血管紧张素一醛固酮系统的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，能起到抑制RAAS的血管紧张素转换酶的作用，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留，使心脏前后负荷减轻。...[查看全文]

吃复方卡托普利片咳嗽有如下特点，只发生于对这种药敏感的人，不敏感者不会发生;与剂量多少无关，小量服用就能发生;有哮喘者服用该药时更易发生咳嗽，且多误认为哮喘病情加重而被忽略，故服用时宜慎重识别。...[查看全文]

卡托普利片与卡托普利缓释片的药理作用是为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。...[查看全文]

卡托普利片口服吸收迅速，约15min起效，1h血药浓度达峰值，分布广泛，可透过胎盘，并可移行进入乳汁。生物利用度60%，蛋白结合率约30%，T1/2为4h，作用维持6—8h。增加剂量可延长作用时间，而不增强降压作用。在肝内代谢，代谢物和原形药物从尿中排泄。...[查看全文]

卡托普利为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。...[查看全文]

卡托普利片为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。具有轻至中等强度的降压作用，可降低外周血管阻力，增加肾血流量，不伴反射性心率(指心脏每分钟跳动的次数)加快。卡托普利可降低血。...[查看全文]

卡托普利片可对抗前者降压过程中引起的心率增快，并且两药均具有改善心功能和冠脉供血使心绞痛停止发作，降低心、脑血管病的危险性，对血脂、血糖(血液中的糖称为血糖)、血清电解质及肝、肾功能无不良影响，联合用药治疗高血压，更可提高临床疗效。...[查看全文]

卡托普利片作为一种人工合成主要作用于肾素一血管紧张素一醛固酮系统的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，能起到抑制RAAS的血管紧张素转换酶的作用，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留，使心脏前后负荷减轻，用于治疗各种类型的高血压、心力衰竭等。...[查看全文]