高血压用药指导

苯磺酸氨氯地平片给予口服治疗剂量后，苯磺酸氨氯地平片6～12小时血药浓度达至高峰，苯磺酸氨氯地平片的绝对生物利用度约为64～90％，苯磺酸氨氯地平片的生物利用度不受摄入食物的影响。苯磺酸氨氯地平片的药代动力学不受肾功能损害的影响。因此肾功能衰竭患者仍应接受常规初始剂量治疗。苯磺酸氨氯地平片可以选择性抑制钙离子跨膜转运，苯磺酸氨氯地平片对血管平滑肌细胞的作用要比心肌细胞的作用强。...[查看全文]

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苯磺酸氨氯地平片通过肝脏被广泛（约90％）代谢为无活性的代谢产物，苯磺酸氨氯地平片10％以原药形式排出，60％的代谢物经尿液排出，苯磺酸氨氯地平片的体外研究表明，苯磺酸氨氯地平片在高血压患者中，苯磺酸氨氯地平片的血浆蛋白结合率约为93％。苯磺酸氨氯地平片的血浆清除率为双相性，终末消除半衰期约为35～50小时。苯磺酸氨氯地平片连续每日给药7～8天后，苯磺酸氨氯地平片的血药浓度达至稳态。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片在生理酸碱度范围内，苯磺酸氨氯地平片是一种离子化的复合物（pKa=8.6），苯磺酸氨氯地平片通过与钙通道受体在结合位点缓慢地结合／分解实现其逐步起效的作用。苯磺酸氨氯地平片可以选择性抑制钙离子跨膜转运，苯磺酸氨氯地平片对血管平滑肌细胞的作用要比心肌细胞的作用强。苯磺酸氨氯地平片的体外实验可观察到该药存在负性肌力作用，但临床治疗剂量在活体动物实验中未观察到这一作用。苯磺酸氨氯地平片不影响血清钙的浓度。...[查看全文]

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苯磺酸氨氯地平片是一种二氢吡啶钙拮抗剂（亦称钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂），苯磺酸氨氯地平片可以抑制钙离子跨膜进入血管平滑肌和心肌。苯磺酸氨氯地平片是实验数据表明氨氯地平与二氢吡啶及非二氢吡啶的结合位点均可结合。苯磺酸氨氯地平片对心肌和血管平滑肌的收缩过程依赖于细胞外钙离子通过离子通道进入细胞内来完成。苯磺酸氨氯地平片是一个外周动脉血管扩张剂，苯磺酸氨氯地平片可以直接作用于血管平滑肌，从而降低外周血管阻力和血压。...[查看全文]

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苯磺酸氨氯地平片通过肝脏被广泛（约90％）代谢为无活性的代谢产物，苯磺酸氨氯地平片10％以原药形式排出，60％的代谢物经尿液排出，苯磺酸氨氯地平片的体外研究表明，苯磺酸氨氯地平片在高血压患者中，苯磺酸氨氯地平片的血浆蛋白结合率约为93％。苯磺酸氨氯地平片的血浆清除率为双相性，终末消除半衰期约为35～50小时。苯磺酸氨氯地平片连续每日给药7～8天后，苯磺酸氨氯地平片的血药浓度达至稳态。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片是一种二氢吡啶钙拮抗剂（亦称钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂），苯磺酸氨氯地平片可以抑制钙离子跨膜进入血管平滑肌和心肌。苯磺酸氨氯地平片是实验数据表明氨氯地平与二氢吡啶及非二氢吡啶的结合位点均可结合。苯磺酸氨氯地平片对心肌和血管平滑肌的收缩过程依赖于细胞外钙离子通过离子通道进入细胞内来完成。苯磺酸氨氯地平片是一个外周动脉血管扩张剂，苯磺酸氨氯地平片可以直接作用于血管平滑肌，从而降低外周血管阻力和血压。...[查看全文]