高血压用药指导

苯磺酸左旋氨氯地平片(施慧达)的主要成分为苯磺酸左旋氨氯地平。分子式：C20H25N2O5Cl?C6H6O3S。分子量：567.05。为白色片。苯磺酸左旋氨氯地平片(施慧达)（1）治疗高血压和心绞痛的初始剂量为2.5mg，一日1次；根据患者的临床反应，可将剂量增加，最大可增至5mg，一日1次。（2）本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时不需调剂量。...[查看全文]

苯磺酸左旋氨氯地平片（1）本品为钙内流阻滞剂（亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂），阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道（慢通道）进入细胞。（2）本品直接舒张血管平滑肌，具有抗高血压作用。（3）本品缓解心绞痛的作用机制尚未完全确定，但通过以下作用减轻心肌缺血：a）扩张外周小动脉，使外周阻力（后负荷）降低，从而使心肌的耗能和氧需求减少；b）扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉，使冠状动脉痉挛（变异型心绞痛）病人心肌供氧增加。（4）本品在肝中代谢时间长，与其他所有钙拮抗剂相同，在肝功能受损时使用本品应十分小心。...[查看全文]

苯磺酸左旋氨氯地平片的药物相互作用如下：...[查看全文]

苯磺酸左旋氨氯地平片(施慧达)的主要成分为苯磺酸左旋氨氯地平。分子式：C20H25N2O5Cl?C6H6O3S。分子量：567.05。为白色片。...[查看全文]

厄贝沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，厄贝沙坦胶囊也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。厄贝沙坦胶囊口服后能迅速吸收，厄贝沙坦胶囊的生物利用度为60～80%，不受食物的影响。厄贝沙坦胶囊的血浆达峰时间为1～1.5小时，厄贝沙坦胶囊的消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。...[查看全文]

厄贝沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，厄贝沙坦胶囊也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。厄贝沙坦胶囊口服后能迅速吸收，厄贝沙坦胶囊的生物利用度为60～80%，不受食物的影响。厄贝沙坦胶囊的血浆达峰时间为1～1.5小时，厄贝沙坦胶囊的消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。...[查看全文]

厄贝沙坦胶囊为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，厄贝沙坦胶囊能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，厄贝沙坦胶囊能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，厄贝沙坦胶囊对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，厄贝沙坦胶囊通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。...[查看全文]

厄贝沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，厄贝沙坦胶囊也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。厄贝沙坦胶囊口服后能迅速吸收，厄贝沙坦胶囊的生物利用度为60～80%，不受食物的影响。...[查看全文]

厄贝沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，厄贝沙坦胶囊也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。厄贝沙坦胶囊口服后能迅速吸收，厄贝沙坦胶囊的生物利用度为60～80%，不受食物的影响。厄贝沙坦胶囊的血浆达峰时间为1～1.5小时，厄贝沙坦胶囊的消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。...[查看全文]

厄贝沙坦胶囊通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，厄贝沙坦胶囊的体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。厄贝沙坦胶囊及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦胶囊的血浆蛋白结合率为90%。厄贝沙坦胶囊的国内资料报道，健康志愿者单剂量口服本品150mg后，约1.44小时血药浓度达峰，峰浓度约为1.5μg/ml，消除半衰期约20.21小时。...[查看全文]