高血压用药指导
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尼群地平片主要成份为：尼群地平。化学名：2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。性状为淡黄色。...[查看全文]
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尼群地平片口口服后约1.5小时血药浓度达峰值。口服后30分钟收缩压开始下降，60分钟后舒张压开始下降，降压作用在1至2小时最大，持续6至8小时。...[查看全文]
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尼群地平片口服。成人常用量：开始一次口服10mg(1片)，每日1次，以后可根据情况调整为20mg(2片)，每日2次。...[查看全文]
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尼群地平片主要成份为：尼群地平。化学名：2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。性状为淡黄色。...[查看全文]
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尼群地平片口服。成人常用量：开始一次口服10mg(1片)，每日1次，以后可根据情况调整为20mg(2片)，每日2次。（或遵医嘱）...[查看全文]
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尼群地平片口服吸收良好，但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道t1/2为2小时，近期研究由于使用了更敏感的测定设备，报道t1/2在10至22小时。那么，服用尼群地平片有哪些注意事项？...[查看全文]
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吃了美卡素(替米沙坦片)有可能出现咳嗽，咳嗽是人体清除呼吸道内的分泌物或异物的保护性呼吸反射动作。虽然有其有利的一面，但剧烈长期咳嗽可导致呼吸道出血。正确区分一般咳嗽和咳嗽变异性哮喘，防止误诊。治疗咳嗽应区分咳嗽类型，西药、中药皆可，但以食疗为最佳。...[查看全文]
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替米沙坦片在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦片选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。替米沙坦片对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体）无亲和力。...[查看全文]
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替米沙坦片按照二次幂药代动力学消除，最终清除半衰期>20小时。最大血浆浓度（Cmax）不随剂量增加而成比例增加，药时曲线下面积（AUC）也不完全随剂量增加而成比例增加。替米沙坦片以推荐剂量服用时，未见临床相关的替米沙坦蓄积作用。血浆浓度女性高于男性，但对疗效无影响。...[查看全文]
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替米沙坦片口服后被迅速吸收，绝对生物利用度平均值约为50%。替米沙坦片与食物同时摄入时，药时曲线下面积（AUC0-∞)面积减少6%（40mg剂量）到19%（160mg剂量）。替米沙坦片空腹或饮食状态下服用3小时后血浆浓度近似。AUC的轻度降低不会引起疗效降低。...[查看全文]
