高血压用药指导

苯磺酸氨氯地平片口服后吸收完全但缓慢，6-12小时达到峰浓度。苯磺酸氨氯地平片单次口服5mg，血药峰值为3.0ng/ml；苯磺酸氨氯地平片单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml。苯磺酸氨氯地平片绝对生物利用度为64%-90%，不受饮食影响。苯磺酸氨氯地平片循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml。苯磺酸氨氯地平片绝对生物利用度为64%-90%，不受饮食影响。苯磺酸氨氯地平片能解除冠状动脉痉挛，苯磺酸氨氯地平片具有抗高血压和缓解心绞痛的作用。苯磺酸氨氯地平片循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出，20%-25%从胆汁或粪便排出。苯磺酸氨氯地平片不被血液透析清除。苯磺酸氨氯地平片对肾功能不全的药代动力学特点没有显著影响。苯磺酸氨氯地平片飞老年患者和肝功能不全患者的清除率降低，药时曲线下面积（AUC）约增加40%-60%。中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片能阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道（慢通道）进入细胞。苯磺酸氨氯地平片对肾功能不全的药代动力学特点没有显著影响。苯磺酸氨氯地平片飞老年患者和肝功能不全患者的清除率降低，药时曲线下面积（AUC）约增加40%-60%。中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出，20%-25%从胆汁或粪便排出。苯磺酸氨氯地平片不被血液透析清除。苯磺酸氨氯地平片对肾功能不全的药代动力学特点没有显著影响。苯磺酸氨氯地平片飞老年患者和肝功能不全患者的清除率降低，药时曲线下面积（AUC）约增加40%-60%。中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片为钙内流阻滞剂（亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂），苯磺酸氨氯地平片能解除冠状动脉痉挛，苯磺酸氨氯地平片具有抗高血压和缓解心绞痛的作用。苯磺酸氨氯地平片的终末半衰期（t1/2）健康者约为35小时，高血压病人延长为50小时，老年人65小时，肝功受损者60小时，肾功能不全者不受影响。...[查看全文]

百普乐是培哚普利叔丁胺盐—一种血管紧张素转化酶抑制剂和吲达帕胺—含有氯硫酰胺基的利尿剂的复合制剂。它的药理特性来自于其二种成分的各自药理特性及二者联合使用产生的正协同作用。...[查看全文]

培哚普利口服后吸收迅速。吸收量为服用量的65-70％。培哚普利水解成为一种特异性的血管紧张素转化酶抑制剂-培哚普利拉。培哚普利拉生成量受饮食的影响。血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。血浆蛋白的结合率少于30％，而且为浓度依赖性。...[查看全文]

培哚普利吲达帕胺片会引起低血压和水盐缺乏：原先存在低钠症的患者（尤其是肾动脉狭窄的患者）会有血压突然降低的危险。...[查看全文]

妊娠：尚未在人体进行相应的对照研究。...[查看全文]