高血压用药指导
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盐酸特拉唑嗪胶囊主要成份及其化学名称为：1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪盐酸盐二水合物。分子式：C19H25N5O4·HCl·2H2O，分子量：459.93。...[查看全文]
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盐酸特拉唑嗪胶囊主要成份及其化学名称为：1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪盐酸盐二水合物。分子式：C19H25N5O4·HCl·2H2O，分子量：459.93。...[查看全文]
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盐酸特拉唑嗪胶囊可用于治疗良性前列腺增生症。盐酸特拉唑嗪也可用于治疗高血压等。...[查看全文]
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盐酸特拉唑嗪胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。...[查看全文]
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盐酸特拉唑嗪胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。...[查看全文]
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盐酸特拉唑嗪胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。...[查看全文]
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盐酸特拉唑嗪胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。...[查看全文]
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本品的生物利用度为40-50%，在服药后1-2小时达到最大的β受体阻滞作用。每日一次口服100mg后，对心率的作用在12小时后仍显著。美托洛尔主要在肝脏由CYP2D6代谢，三个主要的代谢物已被确定，均无具有临床意义的β受体阻滞作用。血浆半衰期为3-5个小时。约5%的美托洛尔以原型由肾排泄，其余的均被代谢。...[查看全文]
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美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂，其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。随剂量增加，β1受体选择性可能降低。...[查看全文]
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本品的生物利用度为40-50%，在服药后1-2小时达到最大的β受体阻滞作用。每日一次口服100mg后，对心率的作用在12小时后仍显著。美托洛尔主要在肝脏由CYP2D6代谢，三个主要的代谢物已被确定，均无具有临床意义的β受体阻滞作用。血浆半衰期为3-5个小时。约5%的美托洛尔以原型由肾排泄，其余的均被代谢。...[查看全文]
