高血压用药指导

在临床试验中，观察到有低钾血症的发生：治疗4到6周后，有10%的病人出现血钾浓度小于3.4mmol/l，有4%的病人出现血钾浓度小于3.2mmol/l。经过12周治疗，病人平均血钾浓度降低0.23mmol/l。...[查看全文]

口服吸收快而完全，生物利用度达96%，不受食物影响。血浆蛋白结合率为71%-79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后0.5小时即达治疗浓度，此后24小时一直保持平稳的血药浓度。T1/2为14-18小时。在本品将吲达帕胺以缓释剂量包含在基质中，该基质作为活性成分的支持物使药物缓慢释放出来。...[查看全文]

吲达帕胺缓释片的注意事项：警告：当肝功能受损时，噻嗪及其相关类利尿剂可能引起肝性脑病。如果发生此病，应立即停止应用利尿剂。...[查看全文]

给不同种属的动物口饲大剂量药物（高于治疗量40～8000倍），结果显示可以加强吲达帕胺的利尿作用。...[查看全文]

吲达帕胺缓释片与血浆蛋白结合率为71%-79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后0.5小时即达治疗浓度，此后24小时一直保持平稳的血药浓度。那么，吲达帕胺缓释片的适应症有哪些?药理毒理是什么?...[查看全文]

吲达帕胺缓释片的药物相互作用：1、不适当的联合用药+锂在无钠饮食时（尿中锂的排出减少），吲达帕胺增加血锂浓度并导致锂盐过量的表现。然而如果同时应用利尿剂，应当严格监测血锂水平，并且调整用药量。...[查看全文]

吲达帕胺缓释片口服吸收快而完全，生物利用度达96%，不受食物影响。那么，吲达帕胺缓释片适应症是什么?需要多少疗程能见到功效?...[查看全文]

药物之间总是存在相互的用药禁忌，那么，吲达帕胺缓释片与血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂合用可以吗？...[查看全文]

吲达帕胺为一种氨苯磺胺的衍生物，具有吲哚环结构，药理学上与噻嗪类利尿剂相关，通过抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收达到利尿效果。此药增加尿钠和尿氯的排出，并在较小程度上增加钾和镁的排出，由此导致尿量增加，而发挥抗高血压作用。...[查看全文]

吲达帕胺缓释片的主要成份：吲达帕胺。化学名：N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。...[查看全文]