高血压用药指导

苯磺酸氨氯地平片在10mg/日的剂量范围内有良好的耐受性，大多数不良反应是轻中度的。苯磺酸氨氯地平片因不良反应而停药的仅为1.5%，与安慰剂没有明显差别(约1%)。最常见的不良反应是头痛和水肿。发生率>1%的剂量相关性不良反应如下：水肿、头晕、潮红和心悸。与剂量关系不明确，但发生率超过1.0%的不良反应如下：头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。以上不良反应中，水肿、潮红、心悸和嗜睡。对心血管、中枢和外周神经系统、性功能、造血系统等造成不同程度的影响以及其它偶发反应如心肌梗死和心绞痛则不能分辨是药物作用还是疾病状态。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞，对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率，因此药理作用逐渐产生。...[查看全文]

硝苯地平片主要用于治疗心绞痛：变异型心绞痛、不稳定性心绞痛、慢性稳定型心绞痛以及高血压(单独或与其他降压药合用)病症。而苯磺酸氨氯地平片主要用于治疗高血压(单独或与其他药物合并使用)以及心绞痛，尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。可见，硝苯地平片还是苯磺酸氨氯地平片的治疗域相交范围大。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片是一种白色片，药理研究显示，苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞，对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率，因此药理作用逐渐产生。临床上，苯磺酸氨氯地平片主要可用于高血压、心绞痛，单独或与其他药物合并使用。...[查看全文]

替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。...[查看全文]

硝苯地平缓释片和苯磺酸氨氯地平都是钙拮抗剂，建议不要一起服用，或者用药前先咨询医生，患者要做到正确合理用药，药效才会发挥出来。...[查看全文]

硝苯地平缓释片能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。...[查看全文]

硝苯地平缓释片级胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成硝苯地平的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在1.6-4小时之间，血药浓度时间曲线平缓长久，每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng/ml)以上时间达12小时。...[查看全文]

卡托普利片这种血管紧张素转换酶抑制剂和醛固酮受体拮抗剂合用是一个较好的选择，能明显改善慢性心力衰竭患者的临床症状和心功能，值得临床推广应用。卡托普利片是一种治疗高血压的药物，其舌下含服直接经舌下静脉吸收，不受食物胃酸及肠一肝循环影响，吸收迅速，减少药物的首过效应，提高了生物利用率(指药物制剂被机体吸收的速度和吸收程度的一种度量)，对于急性血压升高或口服有困难的高血压患者，不失为一种简便的方法，尤其适合基层医院急救...[查看全文]

卡托普利片作为血管转换酶抑制剂，具有良好的抗高血压作用，已广泛用于治疗高血压和心力衰竭，且疗效确切。卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。临床效果显著，受到广大患者的欢迎。...[查看全文]