0.2、0.6和0.4±文拉法辛口服吸收良好,单次口服文拉法辛后,至少有92%被吸收,文拉法辛的绝对生物利用度约为45%。文拉法辛在肝脏广泛地代谢,O-去甲基文拉法辛(ODV)是主要活性代谢物,CYP2D6活性较低的患者与快代谢的患者相比具有较高文拉法辛的血药浓度,因为文拉法辛和ODV的总AUC接近,因此也没必要在这2组患者中采用不同的剂量。文拉法辛及其代谢产物的主要排泄途径是通过肾脏消除。食物对本品的吸收和ODV的形成没有明显影响。文拉法辛与ODV的人血浆蛋白结合率分别为27%±2%和30%±12%。文拉法辛与ODV的稳态血药浓度在多剂治疗的3天达到,两者的血浆清除率分别为1.3±3.7L/kg和5.7±1.8L/kg。2小时;稳态表观分布容积分别为7.5±2和11±L/h/kg,清除半衰期分别为5±...
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