抑郁症用药指导

利培酮为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药，是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。1mg利培酮片为白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色;2mg利培酮片为淡橙色薄膜衣片，除去包衣片呈白色。...[查看全文]

盐酸文拉法辛缓释片和胶囊的主要成分都是盐酸文拉法辛，这两种药品都是可以用于治疗各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症的，另外，盐酸文拉法辛缓释片还可以治疗广泛性焦虑症，而盐酸文拉法辛缓释胶囊却没有这个作用。...[查看全文]

盐酸文拉法辛缓释片化学名称：(±)-1-2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基-环己醇盐酸盐。为白色或类白色片剂，表面有一小孔，除去包衣后显白色或类白色。盐酸文拉法辛缓释片的药动学原理是文拉法辛容易吸收，主要在肝脏内代谢，O-去甲基文拉法辛(ODV)是其主要的活性代谢产物。单次口服盐酸文拉法辛缓释片后，至少有92%被吸收，其绝对生物利用度约为45%。...[查看全文]

盐酸文拉法辛缓释片主要组成成分盐酸文拉法辛。化学名称：(±)-1-2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基-环己醇盐酸盐。为白色或类白色片剂，表面有一小孔，除去包衣后显白色或类白色。盐酸文拉法辛缓释片的药动学原理是文拉法辛容易吸收，主要在肝脏内代谢，O-去甲基文拉法辛(ODV)是其主要的活性代谢产物。单次口服盐酸文拉法辛缓释片后，至少有92%被吸收，其绝对生物利用度约为45%。...[查看全文]

盐酸文拉法辛缓释片主要组成成分盐酸文拉法辛。化学名称：(±)-1-2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基-环己醇盐酸盐。为白色或类白色片剂，表面有一小孔，除去包衣后显白色或类白色。盐酸文拉法辛缓释片的药动学原理是文拉法辛容易吸收，主要在肝脏内代谢，O-去甲基文拉法辛(ODV)是其主要的活性代谢产物。单次口服盐酸文拉法辛缓释片后，至少有92%被吸收，其绝对生物利用度约为45%。...[查看全文]

我们先来了解下这两个药品的主要成分-文拉法辛。...[查看全文]

据文献报告，盐酸文拉法辛缓释片吸收良好，在肝脏广泛地代谢，O-去甲基文拉法辛(OVD)是主要的活性代谢物。食物对盐酸文拉法辛的吸收和O-去甲基文拉法辛的形成没有明显的影响。而且，在体外试验中未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。...[查看全文]

强迫症是属于焦虑障碍的一种类型，是一组以强迫思维和强迫行为为主要临床表现的神经精神疾病，其特点为有意识的强迫和反强迫并存，二者强烈的冲突使其感到巨大的焦虑和痛苦。强迫症的发病与脑内多种神经递质失衡有关，主要表现为5-羟色胺系统功能的紊乱。...[查看全文]

盐酸文拉法辛缓释片化学名称：(±)-1-2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基-环己醇盐酸盐。为白色或类白色片剂，表面有一小孔，除去包衣后显白色或类白色。盐酸文拉法辛缓释片的药动学原理是文拉法辛容易吸收，主要在肝脏内代谢，O-去甲基文拉法辛(ODV)是其主要的活性代谢产物。...[查看全文]

首先，在药理上，盐酸文拉法辛缓释片及其活性代谢物是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂，而都是没有MAO抑制剂活性的;而卡马西平片是使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道、抑制T-型钙通道、增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性、促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。...[查看全文]