抑郁症用药指导

盐酸氟西汀胶囊口服后吸收很快，血浆氟西汀浓度约在6~8小时达峰。盐酸氟西汀胶囊大约95%与血浆蛋白结合。盐酸氟西汀胶囊主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物，从肾脏由尿排出。...[查看全文]

盐酸氟西汀胶囊是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），盐酸氟西汀胶囊能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺，盐酸氟西汀胶囊能增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。...[查看全文]

盐酸氟西汀胶囊经典的三环类抗抑郁药物的抗胆碱能、镇静、及对心血管系统的作用与其对毒蕈碱能、组胺能及α1-肾上腺素能受体的拮抗作用有关。盐酸氟西汀胶囊的体外受体结合试验显示，盐酸氟西汀胶囊与脑组织上的上述受体及其他膜受体的结合力明显弱于三环类抗抑郁药。...[查看全文]

盐酸氟西汀胶囊大约95%与血浆蛋白结合。盐酸氟西汀胶囊主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物，从肾脏由尿排出。据文献报导，不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。...[查看全文]

盐酸氟西汀胶囊经典的三环类抗抑郁药物的抗胆碱能、镇静、及对心血管系统的作用与其对毒蕈碱能、组胺能及α1-肾上腺素能受体的拮抗作用有关。盐酸氟西汀胶囊的体外受体结合试验显示，盐酸氟西汀胶囊与脑组织上的上述受体及其他膜受体的结合力明显弱于三环类抗抑郁药。...[查看全文]

盐酸氟西汀胶囊是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），盐酸氟西汀胶囊用于抑郁发作、强迫症、神经性贪食症，盐酸氟西汀胶囊可作为心理治疗的补充用于减少贪食和导泻行为。盐酸氟西汀胶囊能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺，盐酸氟西汀胶囊能增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。...[查看全文]

盐酸氟西汀胶囊短期给药为1~3天，长期给药为4~6天；去甲氟西汀短期、长期给药均为4~16天。盐酸氟西汀胶囊每天服药20mg，4周后稳态血浓度为：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。...[查看全文]

盐酸氟西汀胶囊是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），盐酸氟西汀胶囊能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺，盐酸氟西汀胶囊能增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。...[查看全文]

盐酸氟西汀胶囊具有抗抑郁作用，推测与其抑制中枢神经元5-HT再摄取有关。盐酸氟西汀胶囊的动物试验结果显示，盐酸氟西汀胶囊抑制5-HT再摄取的作用强于去甲肾上腺素。盐酸氟西汀胶囊在临床相关剂量下，盐酸氟西汀胶囊可抑制人血小板对5-HT的再摄取。...[查看全文]

盐酸氟西汀胶囊经典的三环类抗抑郁药物的抗胆碱能、镇静、及对心血管系统的作用与其对毒蕈碱能、组胺能及α1-肾上腺素能受体的拮抗作用有关。盐酸氟西汀胶囊的体外受体结合试验显示，盐酸氟西汀胶囊与脑组织上的上述受体及其他膜受体的结合力明显弱于三环类抗抑郁药。...[查看全文]