抑郁症用药指导

盐酸文拉法辛胶囊为胶囊剂，内容物为白色粉末。盐酸文拉法辛胶囊用于治疗抑郁症。盐酸文拉法辛胶囊能使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，盐酸文拉法辛胶囊发挥抗抑郁作用。盐酸文拉法辛胶囊口服吸收迅速，单剂给药时，仅有12.6%进入循环，食物对本品及其代谢物的吸收无影响。...[查看全文]

盐酸文拉法辛胶囊对肾功能受损使万拉法新与其代谢物大约降低55%，盐酸文拉法辛胶囊的消除半衰期明显延长，盐酸文拉法辛胶囊在肌酐清除率＜30ml/min的肾病病人中，使用本品时应注意调整剂量。盐酸文拉法辛胶囊对肝功能损害者必须减少剂量，或减少服药次数。...[查看全文]

盐酸文拉法辛胶囊发挥抗抑郁作用。盐酸文拉法辛胶囊在肌酐清除率＜30ml/min的肾病病人中，使用本品时应注意调整剂量。盐酸文拉法辛胶囊用于治疗抑郁症。盐酸文拉法辛胶囊对肝功能损害者必须减少剂量，或减少服药次数。...[查看全文]

向使用消旋西酞普兰40mg/天进行治疗的受试者联合给予一个单剂量的2mg匹莫齐特，连续给药11天，导致了匹莫齐特的AUC和Cmax的增长（尽管在整个研究中这种增长并不一致）。匹莫齐特和西酞普兰的联合给药导致了QTc间期上大约10msec的平均增长。由于在低剂量匹莫齐特水平下观察到的相互作用，西酞普兰和匹莫齐特的合并给药被禁止。...[查看全文]

有关西酞普兰过量的综合临床数据是有限的，许多病例涉及到其他药物/酒精的合并过量。已有单独使用西酞普兰过量致命的病例报道；然而，绝大多数的致命病例涉及到使用合并药物时的过量。...[查看全文]

氢溴酸西酞普兰片口服吸收完全，不受食物的影响（平均3小时达到血浆峰浓度），口服生物利用度约为80%。...[查看全文]

氢溴酸西酞普兰片口服吸收完全，不受食物的影响（平均3小时达到血浆峰浓度），口服生物利用度约为80%。...[查看全文]

停药反应：上市后使用本品、其他SNRIs和SSRIs陆续有一些停药后不良事件自发的报道，尤其在突然停药时常可见：情绪烦躁、易怒、激越、头昏、感觉异常（电击感）、焦虑、意识模糊、头痛、懒散、情绪不稳定、失眠、轻躁狂、耳鸣和癫痫发作等。以上表现一般为自限性，也有严重停药反应的报道。...[查看全文]

西酞普兰为抗抑郁病药，是一种二环氢化酞类衍生物。西酞普兰抗抑郁病的作用机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取，从而增强中枢5-羟色胺神经的功能有关。体外试验及动物试验提示，西酞普兰是一种高选择性的5-HT再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。大鼠给予西酞普兰14天，抑制5-HT摄取的作用未见耐受。西酞普兰是消旋体，其抑制5-HT再摄取的作用主要由其(S)-对映体发挥。...[查看全文]

西酞普兰为抗抑郁病药，是一种二环氢化酞类衍生物。西酞普兰抗抑郁病的作用机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取，从而增强中枢5-羟色胺神经的功能有关。体外试验及动物试验提示，西酞普兰是一种高选择性的5-HT再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。大鼠给予西酞普兰14天，抑制5-HT摄取的作用未见耐受。西酞普兰是消旋体，其抑制5-HT再摄取的作用主要由其(S)-对映体发挥。...[查看全文]