抑郁症用药指导

草酸艾司西酞普兰片是一种西药，并不是中成药。中成药与西药在各个方面都有很大的不同，以下简单地介绍一下中成药与西药的区别：...[查看全文]

草酸艾司西酞普兰片增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于重症抑郁症(MDD)和广泛性焦虑(GAD)的治疗。...[查看全文]

草酸艾司西酞普兰及其代谢产物的血浆蛋白结合率约为80%，在肝脏内主要经去甲基化合去二甲基化代谢。两种代谢产物都有药理活性。另外，N基团可被氧化生成N氧化代谢产物。原形药物及代谢产物可以部分经葡萄糖醛酸化排泄。...[查看全文]

草酸艾司西酞普兰片为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，主要适用于治疗重症抑郁症(MDD)和广泛性焦虑(GAD)。广泛性焦虑(GAD)表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦躁不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周)，主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。...[查看全文]

草酸艾司西酞普兰片为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，主要适用于治疗重症抑郁症(MDD)和广泛性焦虑(GAD)。广泛性焦虑(GAD)表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦躁不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。...[查看全文]

艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。动物研究表明，艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。...[查看全文]

长期服用草酸艾司西酞普兰片，某些患者可能会产生耐药，也会有可能产生依赖性。但是有些抑郁症患者的治疗时间较长，有多次抑郁复发的患者可能需要“终生服药”。...[查看全文]

研究表明，艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，能增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床上主要用于重症抑郁症(MDD)和广泛性焦虑(GAD)的治疗。...[查看全文]

动物研究表明，艾司西酞普兰为选择性中枢神经系统5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，抑制5-羟色胺的再摄取，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。...[查看全文]

草酸艾司西酞普兰片的主要成分是艾司西酞普兰，它能够增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，因此草酸艾司西酞普兰片在临床用于重症抑郁症(MDD)和广泛性焦虑(GAD)的治疗。...[查看全文]