精神病用药指导

阿立哌唑片用于治疗精神分裂症，在显著改善这类精神分裂症状的同时，却没有其他抗精神病药常见的一些副作用。其用法用量为成人：口服，每日一次。起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量，最大可增至30mg。...[查看全文]

阿立哌唑是D2和5-HT1A受体的部分激动剂，也是5-HT2A受体的拮抗剂。临床上用于治疗精神分裂症。口腔崩解片简称口崩片，相比普通片剂，在口腔内即可崩解，具有起效快、易吸收的优点。...[查看全文]

根据了解到的信息，富马酸喹硫平片是属于西药。喹硫平是一种非经典抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α2受体亲和力低，但对胆碱能毒受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。...[查看全文]

阿立哌唑片经多年研究，以阿立哌唑作为主要有效成分制成的精神疾病用药;其有效阿立哌唑属第三代非典型抗精神病药物，为喹啉酮衍生物，同时也是第一种多巴胺系统稳定剂，对精神分裂症阳性和阴性症状均有显著疗效。值得一提的是，用于治疗精神分裂症，阿立哌唑能够显著改善这类精神分裂症状，但却没有其他抗精神病药常见的一些副作用，例如体重的增加和非自主性肌肉活动等。...[查看全文]

医保药品就是载入《基本医疗保险药品目录》里面的药品。也就是医疗保险可以报销的药品。国家在确定《基本医疗保险药品目录》的药品品种时，是考虑临床治疗的基本需要，也考虑地区间的经济差异，中西药并重。阿立哌唑片属于国家规定医保用药，但是不同地区的条例有所不同，具体情况还要视当地情况而定。...[查看全文]

阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力，与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。阿立哌唑经口服后吸收良好，能在3-5小时内就达到血药浓度峰值，而且在体内分布广泛，静脉注射后的稳态分布容积为404L或4.9L/kg。在治疗浓度下，阿立哌唑及其主要代谢产物脱氢阿立哌唑的血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率超过99%。...[查看全文]

阿立哌唑片作用于5一HT系统，它对5.HT1A和5.HT2A受体有高寰和力。与其他非典型抗精神病药物相似，安律凡对5.HT2A受体有拮抗作用，这有助于产生一种平衡，在限制出现EPS的同时提高抗精神病药物的疗效。...[查看全文]

与其他抗精神病药一样，阿立哌唑：应慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史)患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况(脱水、血容量过低和降压药治疗)。应慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况(如：阿尔茨海默氏病性痴呆)应警告患者小心驾驶汽车。应慎用于有吸入性肺炎风险性的患者。...[查看全文]

阿立哌唑片药理作用是具有5HT2A受体阻断作用和5HT1A部分激动作用，可改善阴性症状、认知功能及抑郁焦虑情感症状。由于药物对中脑――黑质纹状多巴胺通路及中脑-垂体漏斗结节多巴胺通路无明显影响，加上药物对5HT2A的受体阻断作用，因而很少引起嗜睡或体重增加的现象，并且不会影响催乳素水平。...[查看全文]

阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力，与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。...[查看全文]