泌尿系统用药指导

阿扑吗啡的蛋白结合率约90%，分布容积为2～19L/kg，阿扑吗啡是脂溶性物质，可分布于各主要组织中，脑组织的药物浓度是血药浓度的6倍....[查看全文]

盐酸阿扑吗啡舌下片药代动力学：1、阿扑吗啡舌下给药后快速吸收，给药后10分钟血浆中可测出阿扑吗啡，40～60分钟达血药峰浓度，2～4mg剂量的Cmax平均值为0.7ng/ml，个体间的变异在40%～70%。...[查看全文]

盐酸阿扑吗啡舌下绝大部分转化成代谢物，盐酸阿扑吗啡舌下主要的代谢物为葡糖醛化结合物和硫酸化结合物，及N-脱甲基化生成的去甲基阿扑吗啡的葡糖醛化结合物和硫酸化结合物。盐酸阿扑吗啡舌下单次给予阿扑吗啡舌下片，盐酸阿扑吗啡舌下主要代谢物为硫酸化结合物，而血液中的阿扑吗啡和去甲基阿扑吗啡葡糖醛化结合物的含量极少，去甲基阿扑吗啡无任何药理作用。...[查看全文]

本品为多巴胺D2-受体激动剂，作用于中枢系统的下丘脑，产生启动阴茎勃起的性剌激，经脊髓传入阴茎，使阴茎的动脉扩张，血流量增大和勃起.盐酸阿扑吗啡对小鼠灌胃的LD50为0.6g/kg，大鼠和犬静注的LD50分别为40，80mg/kg.人注射使用的极量为每次5mg....[查看全文]

盐酸阿扑吗啡舌下片及N-脱甲基化生成的去甲基阿扑吗啡葡萄醛化结合的含量极少，去甲基阿扑吗啡无任何药理作用。盐酸阿扑吗啡舌下片是脂溶性物质，盐酸阿扑吗啡舌下片可分布于各主要组织中，脑组织的药物浓度是血液浓度的6倍。...[查看全文]

盐酸阿扑吗啡舌下片注意事项：1、本品吞服无效。...[查看全文]

盐酸阿扑吗啡舌下片会影响一氧化氮的激活，使之被吸收，然后输送至大脑，盐酸阿扑吗啡舌下片在人体内引起一系列连锁反应，最后增加血液流动，并导致阴茎勃起。盐酸阿扑吗啡舌下片给药后快速吸收，盐酸阿扑吗啡舌下片给药后10分钟血浆中可测出阿扑吗啡，盐酸阿扑吗啡舌下片40～60分钟达血药峰浓度。...[查看全文]

阿扑吗啡的蛋白结合率约90%，分布容积为2～19L/kg，阿扑吗啡是脂溶性物质，可分布于各主要组织中，脑组织的药物浓度是血药浓度的6倍....[查看全文]

而血尿胶囊是中药的制剂，以棕榈子，菝葜，薏苡仁入药制成，有着清热利湿，凉血止血的效果。血尿胶囊采用现代生物工程技术提取药物有效成份。用于急、慢性肾盂肾炎血尿，肾小球肾炎血尿，泌尿结石及肾挫伤引起的血尿及不明原因引起的血尿。...[查看全文]

血尿胶囊适应人群：...[查看全文]