泌尿系统用药指导

盐酸阿扑吗啡舌下片经脊髓传入阴茎，使阴茎的动脉扩张，血流量增大和勃起。盐酸阿扑吗啡舌下片在1.0~1000ng/ml浓度范围内，盐酸阿扑吗啡舌下片的血浆蛋白结合率约为90%，分布容积为2~19L/kg，盐酸阿扑吗啡舌下片是脂溶性物质，盐酸阿扑吗啡舌下片可分布于各主要组织中，脑组织的药物浓度是血液浓度的6倍。...[查看全文]

本品为多巴胺D2-受体激动剂，作用于中枢系统的下丘脑，产生启动阴茎勃起的性剌激，经脊髓传入阴茎，使阴茎的动脉扩张，血流量增大和勃起.盐酸阿扑吗啡对小鼠灌胃的LD50为0.6g/kg，大鼠和犬静注的LD50分别为40，80mg/kg.人注射使用的极量为每次5mg....[查看全文]

盐酸阿扑吗啡舌下片用法用量：性交前20分钟舌下含化本品，一般约10分钟即可。如果舌下含20分钟后仍未完全溶解，可咽下。用药前宜少量饮水，以便湿润口腔，使药物易于自行溶解。初始剂量：所有病人初始推荐剂量均为2mg。调整剂量：未达到治疗作用时，可调整剂量至一次3mg。老年患者不需要调整。...[查看全文]

盐酸阿扑吗啡舌下绝大部分转化成代谢物，盐酸阿扑吗啡舌下主要的代谢物为葡糖醛化结合物和硫酸化结合物，及N-脱甲基化生成的去甲基阿扑吗啡的葡糖醛化结合物和硫酸化结合物。盐酸阿扑吗啡舌下单次给予阿扑吗啡舌下片，盐酸阿扑吗啡舌下主要代谢物为硫酸化结合物，而血液中的阿扑吗啡和去甲基阿扑吗啡葡糖醛化结合物的含量极少，去甲基阿扑吗啡无任何药理作用。...[查看全文]

65岁以上健康男性志愿受试者给予阿扑吗啡舌下片，与年轻志愿受试者比较，Tmax增加36%，Cmax减少20%，AUC提高12%....[查看全文]

盐酸阿扑吗啡舌下片经脊髓传入阴茎，使阴茎的动脉扩张，血流量增大和勃起。盐酸阿扑吗啡舌下片在1.0~1000ng/ml浓度范围内，盐酸阿扑吗啡舌下片的血浆蛋白结合率约为90%，分布容积为2~19L/kg，盐酸阿扑吗啡舌下片是脂溶性物质，盐酸阿扑吗啡舌下片可分布于各主要组织中，脑组织的药物浓度是血液浓度的6倍。...[查看全文]

在1.0~1000ng/ml浓度范围内，阿扑吗啡的血浆蛋白结合率约为90%，分布容积为2~19L/kg,阿扑吗啡是脂溶性物质，可分布于各主要组织中，脑组织的药物浓度是血液浓度的6倍，阿扑吗啡迅速穿着透血细胞，其细胞内浓度与血浆浓度约：1：1。...[查看全文]

盐酸阿扑吗啡舌下片会影响一氧化氮的激活，使之被吸收，然后输送至大脑，盐酸阿扑吗啡舌下片在人体内引起一系列连锁反应，最后增加血液流动，并导致阴茎勃起。盐酸阿扑吗啡舌下片给药后快速吸收，盐酸阿扑吗啡舌下片给药后10分钟血浆中可测出阿扑吗啡，盐酸阿扑吗啡舌下片40～60分钟达血药峰浓度。...[查看全文]

盐酸阿扑吗啡舌下片药物相互作用：1、本品与硝酸酯类药物可能有相互作用。...[查看全文]

阿扑吗啡绝大部分转化成代谢物，主要的代谢物为葡糖醛化结合物和硫酸化结合物，及N-脱甲基化生成的去甲基阿扑吗啡的葡糖醛化结合物和硫酸化结合物.单次给予阿扑吗啡舌下片，主要代谢物为硫酸化结合物，而血液中的阿扑吗啡和去甲基阿扑吗啡葡糖醛化结合物的含量极少，去甲基阿扑吗啡无任何药理作用....[查看全文]