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美沙拉秦栓(莎尔福)
- 通用名称
- 美沙拉秦栓
- 品牌名称
- 莎尔福
- 生产企业
- ViforAGZweigniederlassungMedichemieEttingen
- 批准文号
- 注册证号H20140948
- 零售价格
-
¥916.7
- 功效作用
-
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- 用法用量
-
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- 商品名称 美沙拉秦栓
- 品牌名称 莎尔福
- 通用名称 美沙拉秦栓
- 生产厂家 ViforAGZweigniederlassungMedichemieEttingen
- 包装规格 0.5gx30粒/盒
- 批准文号 注册证号H20140948
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 美沙拉秦栓 | |
| 通用名称 | 美沙拉秦栓 | |
| 商品名/品牌 | 莎尔福 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 美沙拉嗪。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为脂肪性基质制成的白色或淡黄色鱼雷型栓。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品适用于治疗溃疡性肠炎的急性发作。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 给药方式：直肠给药。 成人推荐用量： 急性发作期治疗：根据临床个体病例需要，一次0.5g，一日3次（每日1.5g美沙拉秦）。 维持治疗：一次0.25g，一日3次（每日0.75g美沙拉秦）。 常规给药方法： 每日使用3次，分别在早、中、晚时肛塞置入直肠部位。 为获得理想的治疗效果，建议持续、规律地使用本品。由医生确定使用疗程。 国外推荐溃疡性结肠炎急性发作治疗一般使用8-12周。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品耐受性良好，主要不良反应为：偶见腹部不适，腹泻，胃肠胀气，恶心及呕吐；个别患者可见头痛，头晕；如同水杨酸及其衍生物一样，本品所出现的过敏反应呈现非剂量依赖性。极少数患者可见过敏性红肿、药物热、支气管痉挛、外周性心包心肌炎、急性胰腺炎和间质性肾炎。在用美沙拉秦治疗期间，偶而会有肺泡炎出现，个别病例可能出现全肠(pancolitis)。在一定条件下，一些与美沙拉秦有类似结构的药物可引起红斑狼疮样综合征，所以不排除美沙拉秦也有引起这种反应的可能性。其他不良反应：偶可观察到肌肉痛和关节痛；活性组分的化学结构有可能引起正铁血红蛋白水平升高；有报道在应用含有美沙拉秦的药物后，个别病例可见血液学改变，包括再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症、全血细胞减少、中性白细胞减少症、白细胞减少和血小板减少。偶有引起肝脏炎症(肝炎)的报道，罕见病例中有肝功能参数(转氨酶水平升高)改变。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 下列患者禁用本品： 1.对美沙拉秦、水杨酸及其衍生物、本品赋形剂过敏者； 2.肾功能障碍和严重的肝功能障碍者； 3.胃或十二指肠溃疡患者； 4.有出血倾向体质者（易引起出血）。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.根据医生判定，必要时在治疗前和治疗过程中检查血象（血细胞分类计数，肝功能参数如ALT或AST，血肌苷）和尿液状况（试纸或尿沉渣）。建议开始治疗后14天检查这些项目，此后每隔4周进一步复查2-3次：如检查结果正常，每3个月例行检查一次。如发现其他症状，必须立即进行相关检查。 2.肝功能障碍者应慎用本品。 3.肾功能障碍者勿使用本品。如使用本品期间出现肾功能恶化，应考虑到美沙拉秦引起的中毒性肾损伤。 4.患有肺功能障碍的患者，特别是哮喘患者，应在医生的严密监控下使用本品治疗。 5.对含柳氮磺吡啶的药物过敏的患者，应在严密的医学监控下使用本品。如出现急性不耐受反应（如抽搐、急性腹痛、发热、严重头痛以及皮疹等症状），须立即停止治疗。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品与下列药物同时使用，可能发生相互作用。 1.抗凝血药：可能加强抗凝血药的作用（增加胃肠道的出血倾向）； 2.糖皮质激素：可能增加胃的不良反应； 3.磺脲类药物：可能加剧低血糖效应； 4.甲氨碟呤：可能增加甲氨碟呤的毒性； 5.丙磺舒和苯磺唑酮：可能降低排尿酸作用； 6.安体舒通和速尿：可能减弱利尿作用； 7.利福平：可能减弱抗结核作用。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 遮光、密封。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 36 月 |
| 批准文号 | 注册证号H20140948 | |
| 生产企业 | ViforAGZweigniederlassungMedichemieEttingen |
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