痛风用药指导

药理研究显示，属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。健康成人口服50mg，约2-3小时后达血药浓度峰值，4-5小时尿酸廓清率达最大值，半衰期为12-13小时，本品主要以原型药单一卤化物、完全的脱卤化物从尿液、粪便及胆汁排泄。...[查看全文]

立加利仙(苯溴马隆胶囊)为白色或类白色片，其主要成份为苯溴马隆，临床上，可用于治疗原发性高尿酸血症，痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等，疗效显著，受到很多患者的认可。...[查看全文]

立加利仙(苯溴马隆胶囊)的主要成份为苯溴马隆，该药属于苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。临床上，用于治疗原发性高尿酸血症，痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等，疗效显著，受到患者的青睐。...[查看全文]

苯溴马隆片(立加利仙)是类白色或白色的片剂，在临床上主要用于治疗痛风。可用来治疗原发性高尿酸血症，痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。苯溴马隆属于苯骈呋喃衍生物，具有抑制肾小管对尿酸的再吸收作用因而降低血中尿酸浓度。...[查看全文]

立加利仙(苯溴马隆胶囊)属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。毒理研究：据报道，大鼠长期口服[50mg/kg/日(约为临床用量17倍)，104周]，有发生肝癌的报告。体外研究表明，本品对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生的作用，但对人体干细胞却无该作用，因此有文献认为，本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。也有文献根据10年的治疗经验认为，本品应用于肾脏、肝脏疾病的患者是安全的，适用于肾、肝脏疾病或功能不足的患者长期应用。...[查看全文]

根据立加利仙(苯溴马隆胶囊)的说明书可以知道，立加利仙(苯溴马隆胶囊)的用量是有规定的：成人每次口服50mg(1片)，每日一次，早餐后服用。用药1-3周检查血清尿酸浓度，在后续治疗中，成人和14岁以上的年轻人每日50-100mg(1—2片)，或遵医嘱。...[查看全文]

立加利仙(苯溴马隆胶囊)主要成分是苯溴马隆，其化学名为(3，5-二溴-4-羟基苯基)(2-乙基-3-苯骈呋喃基)甲酮。其分子式为：C17H12Br2O3，424.09。临床上，立加利仙(苯溴马隆胶囊)用于治疗原发性高尿酸血症，痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。...[查看全文]

外研究表明，立加利仙对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生的作用，但对人体干细胞却无该作用，因此有文献认为，立加利仙诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。...[查看全文]

立加利仙(苯溴马隆胶囊)属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。药物代谢研究显示，健康成人口服50mg，约2-3小时后达血药浓度峰值，4-5小时尿酸廓清率达最大值，半衰期为12-13小时，立加利仙(苯溴马隆胶囊)主要以原型药单一卤化物、完全的脱卤化物从尿液、粪便及胆汁排泄。...[查看全文]

立加利仙(苯溴马隆胶囊)属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。健康成人口服50mg，约2-3小时后达血药浓度峰值，4-5小时尿酸廓清率达最大值，半衰期为12-13小时，本品主要以原型药单一卤化物、完全的脱卤化物从尿液、粪便及胆汁排泄。...[查看全文]