痛风用药指导

过量服用立加利仙(苯溴马隆胶囊)也是会有一定危险性的：虽然现在已知过量服用立加利仙(苯溴马隆胶囊)不会出现中毒现象。但当大量服用了立加利仙以后，应该采取治疗措施，防止被体内进一步吸收，使其加速排出体外。如果超大量地服用了立加利仙(苯溴马隆胶囊)，应该立即报告医生。医生会根据中毒的程度，采取必要的措施。可见，患者服用立加利仙(苯溴马隆胶囊)要严格根据立加利仙(苯溴马隆胶囊)说明书的用量或医生设置的用量，切勿服用过量。...[查看全文]

立加利仙(苯溴马隆胶囊)的主要成份是苯溴马隆，化学名：(3，5-二溴-4-羟基苯基)-(2-乙基-3-苯骈呋喃基)甲酮。立加利仙(苯溴马隆胶囊)属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。口服易吸收，其代谢产物为有效型，服药后24小时血中尿酸为服药前的66.5%。临床上主要用于治疗痛风。...[查看全文]

立加利仙(苯溴马隆胶囊)临床观察功效显著。立加利仙治疗高尿酸高血症50例报告，获得较为满意的效果，方法，病人口服立加利仙50mg，每天1次，早餐后服用，疗程为四周。病人每日饮用液体量不得少于1.5~2L，并且饮食习惯、生活方式与治疗前保持一致。...[查看全文]

立加利仙(苯溴马隆胶囊)为白色或类白色片，其主要成份为苯溴马隆，临床上，可用于治疗原发性高尿酸血症，痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等，疗效显著，受到很多患者的认可。...[查看全文]

立加利仙(苯溴马隆胶囊)属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。毒理研究：据报道，大鼠长期口服[50mg/kg/日(约为临床用量17倍)，104周]，有发生肝癌的报告。体外研究表明，本品对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生的作用，但对人体干细胞却无该作用，因此有文献认为，本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。也有文献根据10年的治疗经验认为，本品应用于肾脏、肝脏疾病的患者是安全的，适用于肾、肝脏疾病或功能不足的患者长期应用。...[查看全文]

立加利仙(苯溴马隆胶囊)是处方药，不是所有的药店都有资格销售，但合法的网上药店是有销售的它的作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。...[查看全文]

毒理研究显示，大鼠长期口服[50mg/kg/日(约为临床用量17倍)，104周]，有发生肝癌的报告。体外研究表明，本品对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生的作用，但对人体干细胞却无该作用，因此有文献认为，本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。也有文献根据10年的治疗经验认为，本品应用于肾脏、肝脏疾病的患者是安全的，适用于肾、肝脏疾病或功能不足的患者长期应用。...[查看全文]

药理研究显示，属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。健康成人口服50mg，约2-3小时后达血药浓度峰值，4-5小时尿酸廓清率达最大值，半衰期为12-13小时，本品主要以原型药单一卤化物、完全的脱卤化物从尿液、粪便及胆汁排泄。...[查看全文]

立加利仙(苯溴马隆胶囊)的相关研究显示，大鼠长期口服[50mg/kg/日(约为临床用量17倍)，104周]，有发生肝癌的报告。体外研究表明，本品对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生的作用，但对人体干细胞却无该作用，因此有文献认为，本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。也有文献根据10年的治疗经验认为，本品应用于肾脏、肝脏疾病的患者是安全的，适用于肾、肝脏疾病或功能不足的患者长期应用。...[查看全文]

任何药物都有一定的有效期限，立加利仙(苯溴马隆胶囊)的外包装明显规定，其有效期为5年，患者在选购时务必看清楚生产日期。如果立加利仙(苯溴马隆胶囊)已经超过了有效期限，不能再服用，有可能会对身体造成不良影响，起不到治疗的效果，建议重新购买最新的立加利仙(苯溴马隆胶囊)。...[查看全文]