痛风用药指导

加利仙(苯溴马隆胶囊)属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。健康成人口服50mg，约2-3小时后达血药浓度峰值，4-5小时尿酸廓清率达最大值，半衰期为12-13小时，本品主要以原型药单一卤化物、完全的脱卤化物从尿液、粪便及胆汁排泄。...[查看全文]

立加利仙(苯溴马隆胶囊)的主要成份为苯溴马隆，该药属于苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。临床上，用于治疗原发性高尿酸血症，痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等，疗效显著，受到患者的青睐。...[查看全文]

立加利仙(苯溴马隆胶囊)属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。毒理研究：据报道，大鼠长期口服[50mg/kg/日(约为临床用量17倍)，104周]，有发生肝癌的报告。体外研究表明，本品对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生的作用，但对人体干细胞却无该作用，因此有文献认为，本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。也有文献根据10年的治疗经验认为，本品应用于肾脏、肝脏疾病的患者是安全的，适用于肾、肝脏疾病或功能不足的患者长期应用。...[查看全文]

国家食品药品监督管理局明确标定，立加利仙(苯溴马隆胶囊)是一种西药，而不是保健品。其疗效确切，因药理作用单一，可控程度较高。立加利仙(苯溴马隆胶囊)的功能主治为用于治疗原发性高尿酸血症，痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。痛风是一组嘌呤代谢紊乱所致的疾病，其临床特点为高尿酸血症及由此而引起的痛风性急性关节炎反复发作、痛风石沉积、痛风石性慢性关节炎和关节畸形，常累及肾脏引起慢性间质性肾炎和尿酸肾结石形成。...[查看全文]

立加利仙(苯溴马隆胶囊)的主要成份是苯溴马隆，化学名：(3，5-二溴-4-羟基苯基)-(2-乙基-3-苯骈呋喃基)甲酮。立加利仙(苯溴马隆胶囊)属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。口服易吸收，其代谢产物为有效型，服药后24小时血中尿酸为服药前的66.5%。临床上主要用于治疗痛风。...[查看全文]

毒理研究显示，大鼠长期口服[50mg/kg/日(约为临床用量17倍)，104周]，有发生肝癌的报告。体外研究表明，本品对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生的作用，但对人体干细胞却无该作用，因此有文献认为，本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。也有文献根据10年的治疗经验认为，本品应用于肾脏、肝脏疾病的患者是安全的，适用于肾、肝脏疾病或功能不足的患者长期应用。...[查看全文]

立加利仙(苯溴马隆胶囊)临床观察功效显著。立加利仙治疗高尿酸高血症50例报告，获得较为满意的效果，方法，病人口服立加利仙50mg，每天1次，早餐后服用，疗程为四周。病人每日饮用液体量不得少于1.5~2L，并且饮食习惯、生活方式与治疗前保持一致。...[查看全文]

立加利仙(苯溴马隆胶囊)是处方药，不是所有的药店都有资格销售，但合法的网上药店是有销售的它的作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。...[查看全文]

立加利仙(苯溴马隆胶囊)的相关研究显示，大鼠长期口服[50mg/kg/日(约为临床用量17倍)，104周]，有发生肝癌的报告。体外研究表明，本品对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生的作用，但对人体干细胞却无该作用，因此有文献认为，本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。也有文献根据10年的治疗经验认为，本品应用于肾脏、肝脏疾病的患者是安全的，适用于肾、肝脏疾病或功能不足的患者长期应用。...[查看全文]

任何药物都有一定的有效期限，立加利仙(苯溴马隆胶囊)的外包装明显规定，其有效期为5年，患者在选购时务必看清楚生产日期。如果立加利仙(苯溴马隆胶囊)已经超过了有效期限，不能再服用，有可能会对身体造成不良影响，起不到治疗的效果，建议重新购买最新的立加利仙(苯溴马隆胶囊)。...[查看全文]