胃溃疡用药指导

西咪替丁片服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44μg/ml，西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌50%达4～5小时。西咪替丁片广泛分布于全身组织(除脑以外)，西咪替丁片在肝脏内代谢，主要经肾排泄。西咪替丁片24小时后口服量的约48%以原形自肾排出；10%从粪便排出。西咪替丁片可以经血液透析清除。西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时，西咪替丁片对肌酐清除率在20～50ml/分，西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时，当<20ml/分时为3.7小时，西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。...[查看全文]

西咪替丁片服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44μg/ml，西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌50%达4～5小时。西咪替丁片广泛分布于全身组织(除脑以外)，西咪替丁片在肝脏内代谢，主要经肾排泄。西咪替丁片24小时后口服量的约48%以原形自肾排出；10%从粪便排出。西咪替丁片可以经血液透析清除。西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时，西咪替丁片对肌酐清除率在20～50ml/分，西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时，当<20ml/分时为3.7小时，西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。...[查看全文]

西咪替丁片主要作用于胃壁细胞上H2受体，西咪替丁片能起竞争性抑制组胺作用。西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌，西咪替丁片也可以抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。西咪替丁片口服后约60%～70%由肠道迅速吸收，西咪替丁片的血药浓度达峰时间(tmax)为45～90分钟。西咪替丁片口服生物利用度(F)约为70%，西咪替丁片对年轻人的吸收情况往往较老年人好。西咪替丁片的血浆蛋白结合率低。...[查看全文]

西咪替丁片24小时后口服量的约48%以原形自肾排出；10%从粪便排出。西咪替丁片可以经血液透析清除。西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时，西咪替丁片对肌酐清除率在20～50ml/分，西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时，当<20ml/分时为3.7小时，西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。...[查看全文]

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西咪替丁片主要作用于胃壁细胞上H2受体，西咪替丁片能起竞争性抑制组胺作用。西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌，西咪替丁片也可以抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。西咪替丁片口服后约60%～70%由肠道迅速吸收，西咪替丁片的血药浓度达峰时间(tmax)为45～90分钟。西咪替丁片口服生物利用度(F)约为70%，西咪替丁片对年轻人的吸收情况往往较老年人好。西咪替丁片的血浆蛋白结合率低。...[查看全文]

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服用艾迪莎(美沙拉秦缓释颗粒剂)前后及用药时应当检查或监测口服本药治疗前，应监测肾功能，治疗过程中也应定期复查。对患有肾脏疾病、肾功能不全的病人，应密切监测血尿素氮(BUN)、血肌酐或蛋白尿情况。...[查看全文]

艾迪莎(美沙拉秦缓释颗粒剂)不建议用于肾损害的患者。应定期监测患者的肾功能(如血清肌酐)，特别是在治疗初期。如患者在治疗期间出现肾功能障碍应怀疑美沙拉秦引起的中毒性肾损害，可能出现出血、青肿、咽喉痛和发热、心肌炎、气短伴随的发热和胸痛。...[查看全文]