胃溃疡用药指导

美沙拉秦栓剂对小鼠急性毒性实验表明，美沙拉秦栓剂腹腔注射LD50为743mg/kg，美沙拉秦栓剂口服LD50为888.2mg/kg。美沙拉秦栓剂的体外实验表明其对一些炎症介质（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和释放有抑制作用，美沙拉秦栓剂的作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化，来改善结肠粘膜炎症。...[查看全文]

美沙拉秦栓剂对大鼠长期毒性实验表明，美沙拉秦栓剂低剂量（120mg/kg·d）和中剂量（240mg/kg·d）组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响；美沙拉秦栓剂的高剂量（360mg/kg·d）组尿蛋白有明显升高，但停药后可恢复正常。美沙拉秦栓剂的动物研究表明，美沙拉秦栓剂无致突变、致畸、致癌作用。美沙拉秦栓剂对小鼠急性毒性实验表明，美沙拉秦栓剂腹腔注射LD50为743mg/kg，美沙拉秦栓剂口服LD50为888.2mg/kg。...[查看全文]

美沙拉秦栓剂对大鼠长期毒性实验表明，美沙拉秦栓剂低剂量（120mg/kg·d）和中剂量（240mg/kg·d）组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响；美沙拉秦栓剂的高剂量（360mg/kg·d）组尿蛋白有明显升高，但停药后可恢复正常。美沙拉秦栓剂的动物研究表明，美沙拉秦栓剂无致突变、致畸、致癌作用。美沙拉秦栓剂对小鼠急性毒性实验表明，美沙拉秦栓剂腹腔注射LD50为743mg/kg，美沙拉秦栓剂口服LD50为888.2mg/kg。...[查看全文]

美沙拉秦栓剂肛塞后于直肠内溶解吸收。美沙拉秦栓剂在肠壁和肝脏主要经乙酰化代谢，美沙拉秦栓剂的消除半衰期为0.5小时至2小时，美沙拉秦栓剂的血浆蛋白结合率43％，美沙拉秦栓剂的乙酰化产物消除半衰期可达10小时，美沙拉秦栓剂的血浆蛋白结合率为75～83％。美沙拉秦栓剂对肾无直接刺激，美沙拉秦栓剂经肾排泄很少，美沙拉秦栓剂主要通过大肠排泄。...[查看全文]

美沙拉秦栓剂对小鼠急性毒性实验表明，美沙拉秦栓剂腹腔注射LD50为743mg/kg，美沙拉秦栓剂口服LD50为888.2mg/kg。美沙拉秦栓剂的体外实验表明其对一些炎症介质（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和释放有抑制作用，美沙拉秦栓剂的作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化，来改善结肠粘膜炎症。...[查看全文]

美沙拉秦栓剂的体外实验表明其对一些炎症介质（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和释放有抑制作用，美沙拉秦栓剂的作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化，来改善结肠粘膜炎症。美沙拉秦栓剂对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。...[查看全文]

美沙拉秦栓剂对大鼠长期毒性实验表明，美沙拉秦栓剂低剂量（120mg/kg·d）和中剂量（240mg/kg·d）组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响；美沙拉秦栓剂的高剂量（360mg/kg·d）组尿蛋白有明显升高，但停药后可恢复正常。美沙拉秦栓剂的动物研究表明，美沙拉秦栓剂无致突变、致畸、致癌作用。美沙拉秦栓剂对小鼠急性毒性实验表明，美沙拉秦栓剂腹腔注射LD50为743mg/kg，美沙拉秦栓剂口服LD50为888.2mg/kg。...[查看全文]

美沙拉秦栓剂的体外实验表明其对一些炎症介质（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和释放有抑制作用，美沙拉秦栓剂的作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化，来改善结肠粘膜炎症。美沙拉秦栓剂对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。...[查看全文]

药物都有自己的有效期，不同的药物有效期的时间是不一样的，那么，奥美拉唑肠溶胶囊的有效期是多久？...[查看全文]

奥美拉唑肠溶胶囊的不良反应：本药耐受性较好，不良反应可能包括：...[查看全文]