胃溃疡用药指导

奥美拉唑肠溶胶囊的不良反应：本药耐受性较好，不良反应可能包括：...[查看全文]

口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35％，多剂量生物利用度增至约60％，血浆蛋白结合率为95％～96％，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80％经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。...[查看全文]

奥美拉唑肠溶胶囊的注意事项：...[查看全文]

质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。...[查看全文]

口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35％，多剂量生物利用度增至约60％，血浆蛋白结合率为95％～96％，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80％经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。...[查看全文]

每一种药物都是由不同的成分组成的，那么，奥美拉唑肠溶胶囊的主要成分是什么呢？...[查看全文]

奥美拉唑肠溶胶囊的注意事项：...[查看全文]

质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。...[查看全文]

西咪替丁片24小时后口服量的约48%以原形自肾排出；10%从粪便排出。西咪替丁片可以经血液透析清除。西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时，西咪替丁片对肌酐清除率在20～50ml/分，西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时，当<20ml/分时为3.7小时，西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。...[查看全文]

西咪替丁片主要作用于胃壁细胞上H2受体，西咪替丁片能起竞争性抑制组胺作用。西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌，西咪替丁片也可以抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。西咪替丁片口服后约60%～70%由肠道迅速吸收，西咪替丁片的血药浓度达峰时间(tmax)为45～90分钟。西咪替丁片口服生物利用度(F)约为70%，西咪替丁片对年轻人的吸收情况往往较老年人好。西咪替丁片的血浆蛋白结合率低。...[查看全文]