康太太网上药店 > 用药指导 > 风湿骨科 > 肩周炎 > 双氯芬酸钠肠溶片的药代动力学是怎样?

双氯芬酸钠肠溶片的药代动力学是怎样?

发布时间:2019-07-19|来源:康太太网上药店
双氯芬酸钠肠溶片(蜀中)

双氯芬酸钠肠溶片(蜀中)

客服电话/微信:18137777925

双氯芬酸钠肠溶片(蜀中)属于处方药,由四川依科制药有限公司研制并生产,其对于1.炎性和退行性风湿病:类风湿性关节炎、青少年型类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、骨关节炎和脊椎关节炎。脊椎痛性综合征。 2.非关节性风湿性病,如肩痛,腱鞘炎,滑囊炎,肌痛及运动后损伤性疼痛等。 3.痛风急性发作。 4.创伤后及术后炎症性疼痛如:创伤后,劳损后,牙痛,头痛等;妇科中出现的疼痛或炎症,例如:原发性痛经或附加炎。 5.对耳、鼻、喉的严重痛性感染可作为辅助治疗药,例如:咽扁桃体炎,耳炎。原发疾病可根据一般治疗原则给予适当的治疗。 6.对成年和儿童的发热有解热作用。有良好的效果。那么双氯芬酸钠肠溶片的药代动力学是怎样?

双氯芬酸钠肠溶片的药代动力学是:

1、吸收:

当肠溶片通过胃进入小肠之后,其中的双氯芬酸可迅速完全地被吸收。尽管如此,由于本品为肠溶剂型,可能延迟起效时间。用餐时服药,可降低药物吸收速度,但并不减少药物活性物质的吸收量。服用两片(50mg)后,平均2小时即可达到平均峰值血药浓度1.5μg/ml(5μmol/L),其血药浓度与用药剂量呈线性关系。如饭时或饭后服用本药,其通过胃部时间将比饭前服用要慢,但双氯芬酸的吸收量不变。由于药物首次通过肝脏时约有1/2的活性物质被代谢(首过效应),所以口服或直肠给药的药-时曲线下面积(AUC)约是非肠道给药同等剂量AUC的1/2。给予儿童和成人等价剂量(mg/kg体重)后,其观察到的血药浓度相似。当重复给药时,其药代动力学行为不变。按推荐时间间隔给药,未出现蓄积现象。

2、分布:

双氯芬酸的血清蛋白结合率为99.7%,其中主要是与白蛋白结合(99.4%)。计算所得表观分布容积为0.12-0.17L/kg。双氯芬酸可进入滑液,当血浆浓度到达峰值后约2-4小时内测得滑液中浓度最高。药物在滑液中的表观消除半衰期为3-6小时。这意味着,在用药后仅2小时,滑液中活性物质的浓度就已经高于它在血浆中的浓度,并能维持12小时。

3、生物转化:

部分原形分子经葡萄糖醛酸化进行生物转化,但主要转化途径为单羟化、多羟化或甲基化反应,产生几种酚酸类代谢产物(3’-羟基,4’-羟基,5’-羟基,4’,5-羟基和3’-羟基-4’-甲氧基-双氯芬酸),然后大部分发生葡萄糖醛酸化。其中两种代谢产物有生物活性,但其活性远小于双氯芬酸。

以上就是“双氯芬酸钠肠溶片的药代动力学是怎样?”的详细介绍,如有疑问请点击在线客服进一步咨询了解或前往诊所、药店、医院当面咨询专业医生。

如您需要购买或咨询药品,可以拨打康太太网上药店药品订购电话:18137777925(微信同号),网站提供超过8万种药品,所有药品都是由实体药店或医药公司直接发货,100%正品保障,支持扫码验真、开箱验货等服务。