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双氯芬酸钠肠溶片(扶他林)
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双氯芬酸钠肠溶片(扶他林)

通用名称
双氯芬酸钠肠溶片
品牌名称
扶他林
生产企业
北京诺华制药有限公司
批准文号
国药准字H11021640
零售价格
¥22.6
功效作用

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用法用量

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  • 商品名称 扶他林
  • 品牌名称 扶他林
  • 通用名称 双氯芬酸钠肠溶片
  • 生产厂家 北京诺华制药有限公司
  • 包装规格 25mgx10片x3板/盒
  • 批准文号 国药准字H11021640
图文详情
说明书
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药品名称 扶他林
通用名称 双氯芬酸钠肠溶片
商品名/品牌 扶他林
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品主要活性成份为:双氯芬酸钠。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为肠溶片,除去肠溶衣后显白色或类白色。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 适应症为1.炎性和退行性风湿病:类风湿性关节炎、青少年型类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、骨关节炎和脊椎关节炎。脊椎痛性综合征。2.非关节性风湿性病,如肩痛,腱鞘炎,滑囊炎,肌痛及运动后损伤性疼痛等。3.痛风急性发作。4.创伤后及术后炎症性疼痛如:创伤后,劳损后,牙痛,头痛等;妇科中出现的疼痛或炎症,例如:原发性痛经或附加炎。 5.对耳、鼻、喉的严重痛性感染可作为辅助治疗药,例如:咽扁桃体炎,耳炎。原发疾病可根据一般治疗原则给予适当的治疗。6.对成年和儿童的发热有解热作用。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、成人常用量: ①关节炎,一日75~150mg,分3次服,疗效满意后可逐渐减量; ②急性疼痛:首次50mg,以后25~50mg,每6~8小时1次。 2、小儿常用量:一日0.5~2.0mg/kg,日最大量为3.0mg/kg,分3次服。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、胃肠反应:为最常见的不良反应,约见于10%服药者,主要为胃不适、烧灼感、返酸、纳差、恶心等,停药或对症处理即可消失。其中少数可出现溃疡、出血、穿孔; 2、神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等; 3、引起浮肿、少尿,电解质紊乱等不良反应,轻者停药并相应治疗后可消失; 4、其他少见的有血清转氨酶一过性升高,极个别出现黄疸、皮疹、心律不齐、粒细胞减少、血小板减少等,停药后均可恢复。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 对本品过敏者禁用。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用,尤其是老年人。用药期间应常规随访检查肝肾功能。 2、本品因含钠,对限制钠盐摄入量的病人应慎用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2、与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时,药效不增强,而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 3、与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 4、与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。 5、与维拉帕米、硝苯啶同用时,本品的血药浓度增高。 6、本品可增高地高辛的血浓度,同用时须注意调整地高辛的剂量。 7、本品可增强抗糖尿病药(包括口服降糖药)的作用。 8、本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。 9、丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,故同用时宜减少本品剂量。 10、本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血浓度,甚至可达中毒水平,故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。 11、本品可降低胰岛素和其他降糖药作用,使血糖升高。 12、与保钾利尿药同用时可引起高钾血症。 13、阿司匹林可降低本品的生物利用度。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 遮光,密封保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 60 月
批准文号 国药准字H11021640
生产企业 北京诺华制药有限公司
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扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。