盐酸齐拉西酮片的药代动力学是怎样？

盐酸齐拉西酮片(力复君安)

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盐酸齐拉西酮片(力复君安)属于处方药，由重庆圣华曦药业股份有限公司研制并生产，其对于本品适用于治疗精神分裂症。有良好的效果。那么盐酸齐拉西酮片的药代动力学是怎样？

盐酸齐拉西酮片的药代动力学是：

盐酸齐拉西酮片的药理活性主要来自原形，口服盐酸齐拉西酮片后经胃肠道吸收良好，分布广泛，6-8小时达血浆峰浓度，1-3天达到稳态血浓度，血浆蛋白结合率大于99%，表现分布容积为1.5L/kg，餐时服用20mg的绝对生物利用度约为60%，食物能增加本品的吸收约2倍。平均终末半衰期(T1/2)约为7小时，平均表观系统清除率为7.5ml/min/kg。血浆蛋白结合率大约99%。口服齐拉西酮后、主要经肝脏充分代谢，仅少量原形药经尿液（＜1%）和粪便（<4%）排泄。齐拉西酮主要经三种代谢途径消除、生成四种主要可循环代谢产物：苯并异噻唑(BITP)亚砜、BITP-砜、齐拉西酮亚砜和S-甲基一二氢齐拉西酮。经尿液和粪便排泄的药物分别约为20%和66%，血清中原形齐拉西酮约为44%.离体人肝细胞组分研究表明，经两步生成S-甲基一二氢齐拉西酮。离体人肝微粒体和重组酶研究表明，氧化代谢的的CYP酶主要是CYP3A4，CYP1AZ的作用较弱。在体外分泌和代谢资料表明，低于1/3的齐拉西酮细胞色素P450氧化代谢消除，约2/3齐拉西酮经醛氧化酶代谢清除。对醛氧化酶有临床意义的抑制剂或激动剂情抗尚不清楚。

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