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盐酸普萘洛尔缓释片(普乐欣)
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盐酸普萘洛尔缓释片(普乐欣)

通用名称
盐酸普萘洛尔缓释片
品牌名称
普乐欣
生产企业
烟台鲁银药业有限公司
批准文号
国药准字H10970353
零售价格
¥51.8
功效作用

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用法用量

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  • 商品名称 盐酸普萘洛尔缓释片
  • 品牌名称 普乐欣
  • 通用名称 盐酸普萘洛尔缓释片
  • 生产厂家 烟台鲁银药业有限公司
  • 包装规格 40mgx10片/盒
  • 批准文号 国药准字H10970353
图文详情
说明书
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药品名称 盐酸普萘洛尔缓释片
通用名称 盐酸普萘洛尔缓释片
商品名/品牌 普乐欣
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品主要成份为盐酸普萘洛尔。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为白色片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 适应症为1.高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。2.劳力型心绞痛。3.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。4.减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1. 高血压:口服,开始一日1片,早晨或晚上服用,大多数病人服用后均有一定效果,必要时增加至2片。 2. 心绞痛:每日一片,早晨或晚间服用。 3. 心肌梗死愈后:按医嘱。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 应用本品可出现眩晕、神志模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应;头昏(低血压所致);心率过慢([50次/分);较少见的有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭;更少见的有发热和咽痛(粒细胞缺乏)、皮疹(过敏反应)、出血倾向(血小板减小); 不良反应持续存在时,须格外警惕雷诺氏征样四肢冰冷、腹泻、倦怠、眼口或皮肤干燥、恶心、指趾麻木、异常疲乏等。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1. 支气管哮喘。 2. 心源性休克。 3. 心脏传导阻滞(II-III度房室传导阻滞)。 4. 重度或急性心力衰竭。 5. 窦性心动过缓。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1. 本品口服可空腹或与食物共进,后者可延缓肝内代谢,提高生物利用度。 2. β-受体阻滞剂的耐受量个体差异大,用量必须个体化。首次用本品时需从小剂量开始,逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。 3. 注意本品血药浓度不能完全预示药理效应,故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。 4. 冠心病患者使用本品不宜骤停,否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。 5. 甲亢病人用本品也不可骤停, 否则使甲亢症状加重。 6. 长期用本品者撤药须逐渐递减剂量,至少经过3天,一般为2周。 7. 长期应用本品可在少数病人出现心力衰竭,倘若出现,可用洋地黄苷类和(或)利尿剂纠正,并逐渐递减剂量,最后停用。 8. 本品可引起糖尿病患者血糖降低,但非糖尿病患者无降糖作用。故糖尿病患者应定期检查血糖。 9. 服用本品期间应定期检查血常规、血压、心功能、肝肾功能等。 10. 对诊断的干扰:服用本品时,测定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、甘油三酯、尿酸等都有可能提高,而血糖降低;但糖尿病患者有时会增高。肾功能不全者本品的代谢产物可蓄积于血中,干扰测定血清胆红质的重氮反应,出现假阳性。 11. 下列情况慎用本品:过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管哮喘、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合症或其他周围血管疾病、肾功能衰退等。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1. 与抗高血压药物相互作用:本品与利血平合用,可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用,可致极度低血压。 2. 与洋地黄合用,可发生房室传导阻滞而使心率减慢,需严密观察。 3. 与钙拮抗剂合用,特别是静脉注射维拉帕米,要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。 4. 与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用,可引起显著高血压、心率过慢,也可出现房室传导阻滞。 5. 与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用,可使后者疗效减弱。 6. 与氟哌啶醇合用,可导致低血压及心脏停博。 7. 与氢氧化铝凝胶合用可降低普萘洛尔的肠吸收。 8. 酒精可减缓本品吸收速率。 9. 与苯妥英钠、苯巴比妥和利福平合用可加速本品清除。 10. 与氯丙嗪合用可增加两者的血药浓度。 11. 与安替比林、茶碱类和利多卡因合用可降低本品清除率。 12. 与甲状腺素合用导致T3浓度的降低。 13. 与西咪替丁合用可降低本品肝代谢,延缓消除,增加普萘洛尔血药浓度。 14. 可影响血糖水平,故与降糖药同用时,需调整后者的剂量。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封,干燥处保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 36 月
批准文号 国药准字H10970353
生产企业 烟台鲁银药业有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
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