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盐酸普萘洛尔缓释片()
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盐酸普萘洛尔缓释片()

通用名称
盐酸普萘洛尔缓释片
品牌名称
生产企业
亚宝药业集团股份有限公司
批准文号
国药准字H20103414
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 盐酸普萘洛尔缓释片
  • 品牌名称
  • 通用名称 盐酸普萘洛尔缓释片
  • 生产厂家 亚宝药业集团股份有限公司
  • 包装规格 40mgx24片/盒
  • 批准文号 国药准字H20103414
图文详情
说明书
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药品名称 盐酸普萘洛尔缓释片
通用名称 盐酸普萘洛尔缓释片
商品名/品牌
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 盐酸普萘洛尔。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为白色片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 高血压、劳力型心绞痛、控制室上性快速心律失常、室性心律失常、减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、高血压:口服,初始剂量10mg,每日3-4次,可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。 2、心绞痛:开始时5-10mg,每日3-4次;每3日可增加10-20mg,可渐增至每日200mg,分次服。 3、心律失常:每日10-30mg,日服3-4次。饭前、睡前服用。 4、心肌梗死:每日30-240mg,日服2-3次。 5、肥厚型心肌病:10-20mg,每日3-4次。按需要及耐受程度调整剂量。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 应用本品可出现眩晕、神智模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应;头昏(低血压所致);心率过慢(<50次/分);较少见的有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭;更少见的有发热和咽痛(粒细胞缺乏)、皮疹(过敏反应)、出血倾向(血小板减小);不良反应持续存在时,须格外警惕雷诺氏征样四肢冰冷、腹泻、倦怠、眼口或皮肤干燥、恶心、指趾麻木、异常疲乏等。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、出现Ⅱ度和Ⅲ度心脏传导阻滞。 2、心源性休克的病人。 3、有支气管痉挛史的病人。 4、长期禁食后的病人。 5、代谢性酸中毒(例如:某些糖尿病患者)。 6、重度心力衰竭。 7、窦性心动过缓。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、本品口服可空腹或与食物共进,后者可延缓肝内代谢,提高生物利用度。 2、β受体阻滞剂的耐受量个体差异大,用量必须个体化。首次用本品时需从小剂量开始,逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。 3、注意本品血药浓度不能完全预示药理效应,故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。 4、冠心病患者使用本品不宜骤停,否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。 5、甲亢病人用本品也不可骤停,否则使甲亢症状加重。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、与抗高血压药物相互作用:本品与利血平合用,可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用,可致极度低血压。 2、与洋地黄合用,可发生房室传导阻滞而使心率减慢,需严密观察。 3、与钙拮抗剂合用,特别是静脉注射维拉帕米,要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。 4、与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用,可引起显著高血压、心率过慢,也可出现房室传导阻滞。 5、与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用,可使后者疗效减弱。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封,在阴凉处保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 36 月
批准文号 国药准字H20103414
生产企业 亚宝药业集团股份有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。