综合用药指导
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传统藏医学把精神分裂症分为贪疯，咳疯。痴疯，三毒疯，忧郁疯，中毒疯，中邪疯，认为其多由个性，情爱诱诱发，痴愚，蒙昧，贪欲，嗅怒，嫉妒，骄傲等陋习长期积累，身心没有安乐的机会所致。...[查看全文]
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传统藏医学把精神分裂症分为贪疯，咳疯。痴疯，三毒疯，忧郁疯，中毒疯，中邪疯，认为其多由个性，情爱诱诱发，痴愚，蒙昧，贪欲，嗅怒，嫉妒，骄傲等陋习长期积累，身心没有安乐的机会所致。...[查看全文]
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普瑞巴林胶囊不抑制药物代谢，也不与血浆蛋白结合，普瑞巴林几乎不与其它药物发生药代动力学的相互作用，与苯妥英、卡马西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴喷丁、劳拉西泮、羟考酮或乙醇之间发生临床相关药代动力学的相互作用。...[查看全文]
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普瑞巴林胶囊与中枢神经系统中α2-δ位点(电压门控钙通道的一个辅助性亚基)有高度亲和力。普瑞巴林的作用机制尚不明确，但是转基因小鼠和结构相关化合物（例如加巴喷丁）的研究结果提示，在动物模型中的镇痛及抗惊厥作用可能与普瑞巴林与α2-δ亚基的结合有关。...[查看全文]
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普瑞巴林胶囊不抑制药物代谢，也不与血浆蛋白结合，普瑞巴林几乎不与其它药物发生药代动力学的相互作用，与苯妥英、卡马西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴喷丁、劳拉西泮、羟考酮或乙醇之间发生临床相关药代动力学的相互作用。...[查看全文]
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普瑞巴林胶囊300mg/日，2-4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300mg，每日2次，或每次200mg，每日3次（600mg/日）。由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300mg/日仅应用于耐受300mg/日剂量的持续性疼痛患。...[查看全文]
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普瑞巴林胶囊是抑制性神经递质g-氨基丁酸（GABA）的结构衍生物，但它并不直接与GABAA,GABAB或苯二氮卓类受体结合，不增加体外培养神经元的GABAA反应，不改变大鼠脑中GABA浓度，对GABA摄取或降解无急性作用，可能通过调节钙通道功能而减少一些神经递质的钙依赖性释放，...[查看全文]
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普瑞巴林胶囊可能引起外周水肿，心功能III或IV级的充血性心衰患者应慎用。本品相关的头晕及嗜睡可能影响驾驶或操作机械的能力。服用后可出现肌酸激酶升高，如疑似或确诊为肌病或肌酸激酶显著升高时，应停用本品。本品可能引起躯体依赖性，孕妇慎用，哺乳妇女用药期间应停止哺乳。...[查看全文]
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普瑞巴林胶囊是抑制性神经递质g-氨基丁酸（GABA）的结构衍生物，但它并不直接与GABAA,GABAB或苯二氮卓类受体结合，不增加体外培养神经元的GABAA反应，不改变大鼠脑中GABA浓度，对GABA摄取或降解无急性作用，可能通过调节钙通道功能而减少一些神经递质的钙依赖性释放，...[查看全文]
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普瑞巴林胶囊与中枢神经系统中α2-δ位点(电压门控钙通道的一个辅助性亚基)有高度亲和力。普瑞巴林的作用机制尚不明确，但是转基因小鼠和结构相关化合物（例如加巴喷丁）的研究结果提示，在动物模型中的镇痛及抗惊厥作用可能与普瑞巴林与α2-δ亚基的结合有关。...[查看全文]
