综合用药指导

甲巯咪唑片为硫脲类抗甲状腺药物，其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚以甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。...[查看全文]

甲巯咪唑片为硫脲类抗甲状腺药物，其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚以甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。...[查看全文]

正确使用左甲状腺素钠片的方法有：...[查看全文]

左甲状腺素钠片与特定的转运蛋白的结合率极高，大约为99.97%。这种蛋白激素结合不是共价结构，因此，血浆中的已结合激素与游离激素会进行持续地和非常迅速地交换。由于其高蛋白结合率，血液透析和血灌注时不能应用左甲状腺素。左甲状腺素钠片的平均半衰期为7天。左甲状腺素钠片对甲状腺功能亢进患者，左甲状腺素钠片的半衰期缩短（3～４天），对甲状腺功能减退患者，本品的半衰期延长（9～10天）。...[查看全文]

左甲状腺素钠片的药物相互作用是：...[查看全文]

左甲状腺素钠片口服后，大部分均在小肠的上端被吸收，通过盖仑制剂，左甲状腺素钠片的吸收可达80%以上，达峰时间（tmax）大约为5到6个小时。左甲状腺素钠片口服给药后3～5天发生作用。...[查看全文]

左甲状腺素钠片与特定的转运蛋白的结合率极高，大约为99.97%。这种蛋白激素结合不是共价结构，因此，血浆中的已结合激素与游离激素会进行持续地和非常迅速地交换。由于其高蛋白结合率，血液透析和血灌注时不能应用左甲状腺素。左甲状腺素钠片的平均半衰期为7天。左甲状腺素钠片对甲状腺功能亢进患者，左甲状腺素钠片的半衰期缩短（3～４天），对甲状腺功能减退患者，本品的半衰期延长（9～10天）。...[查看全文]

鉴别左甲状腺素钠片真伪的方法有：...[查看全文]

左甲状腺素钠片适用于先天性甲状腺功能减退症（克汀病）与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗，左甲状腺素钠片也可用于单纯性甲状腺肿，慢性淋巴性甲状腺炎，甲状腺手术后的抑制（及替代）治疗。左甲状腺素钠片有时可用于甲状腺功能亢进症的辅助治疗，也可用于甲状腺的抑制试验。...[查看全文]

【药品名称】...[查看全文]