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胰腺癌用药指导

  • 比卡鲁胺胶囊属于非甾体类抗雄激素药物,比卡鲁胺胶囊没有其他内分泌作用,比卡鲁胺胶囊与雄激素受体结合而不激活基因表达,从而抑制了雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺胶囊的临床上停用可在部分患者中引起抗雄激素撤药性综合症。比卡鲁胺胶囊是消旋物,比卡鲁胺胶囊的抗雄激素作用仅仅出现在(R)-结构对映体上。...[查看全文]
  • 比卡鲁胺胶囊的药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。比卡鲁胺胶囊有证据表明在严重肝损害病例中,(R)-异构体血浆清除较慢。比卡鲁胺胶囊与蛋白高度结合(96%)并被广泛代谢(经氧化及葡萄糖醛酸化),比卡鲁胺胶囊代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。...[查看全文]
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  • 比卡鲁胺胶囊的临床上停用可在部分患者中引起抗雄激素撤药性综合症。比卡鲁胺胶囊是消旋物,比卡鲁胺胶囊的抗雄激素作用仅仅出现在(R)-结构对映体上。比卡鲁胺胶囊是一种强效的抗雄激素药物,并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。比卡鲁胺胶囊的动物靶器官变化,包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。比卡鲁胺胶囊临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。...[查看全文]
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