乳腺癌用药指导

晚期乳腺癌易发生骨转移，常见部位为椎骨、盆骨、肋骨，而大多数晚期乳腺癌已接受过多次化疗、放疗或内分泌医治。资料显示，绝经后妇女雌激素主要来源干肾上腺、肝脏、肌肉和脂肪内雄激素的转化....[查看全文]

根据不同的药物的特性，不同的服药时间才能让药物的功效得到最大的发挥。而依西美坦片适合在饭后服用，用于以他莫昔芬治后病情进展的绝经后晚期乳腺癌病人。除此之外，在服用依西美坦片的时候要注意以下事项：...[查看全文]

其实所有采用依西美坦每天25mg标准剂量的临床研究结果均显示，依西美坦总体耐受性良好;不良反应常为轻至中度。如果要预防依西美坦片的不良反应的话要注意依西美坦片的相关注意事项和用法用量，比如：...[查看全文]

晚期乳腺癌易发生骨转移，常见部位为椎骨、盆骨、肋骨，而大多数晚期乳腺癌已接受过多次化疗、放疗或内分泌治疗。资料显示，绝经后妇女雌激素主要来源干肾上腺、肝脏、肌肉和脂肪内雄激素的转化，芳香化酶是.使雄激素前体转化为雌酮和雌二醇的酶，所以抑制或灭活芳香化酶活性，可使外围组织雌激素合成下降。依西美坦可有效灭活芳香化酶，有不同于其他抗芳香化酶制剂的作用机理，对其他内分泌治疗失败的绝经后晚期乳腺癌仍可获得一定有效果比率。那依西美坦片饭前吃还是饭后吃?...[查看全文]

乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在，女性绝经期后循环中的雌激素(雌酮和雌二醇)主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素(雄烯二酮和睾酮)转化而来。而依西美坦片作为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂，结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似，为芳香酶的伪底物，可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称自毁性抑制)，从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平，但对肾上腺中皮质类固醇和醛固醇的生物合成无明显影响，这就造成了依西美坦片能够有效的击中乳腺癌的发生机制，从而有效的阻止其恶性发展。...[查看全文]

国外临床资料显示本品可使肿瘤恶化及致死率分别降低18%和23%。由于依西美坦片与非甾体类芳香化酶抑制剂的酶作用部位不同，彼此无交叉耐药性。对使用其它芳香化酶抑制剂无效的患者依西美坦片仍可能有效。与同类药物福美司坦相比，依西美坦可口服，使用方便。与醋酸甲地孕酮相比，依西美坦在有效性、安全性和副作用方面更优，尤其在缩小肿瘤、延长存活期和病情稳定期等方面均更优。所以人们更倾向于选择依西美坦片。而且依西美坦片作用非常有效，对人体的伤害性又没有过于明显，...[查看全文]

一般来说，抗癌药物都是成本比较贵，同时也存在着品牌药跟仿制药这两个种类。一般来讲，品牌药有较高的生产毛利，流通毛利则较低。相反，在仿制药方面生产厂家的毛利不高，而流通渠道的毛利较高。结果导致品牌药与仿制药的价格差异主要是由于生产价格，而不是流通零售的价格造成。因此，国际上对品牌药价格的控制主要是对其出厂价的控制，而对仿制药的价格主要是控制其流通零售的价格。所以，患者购买依西美坦片如果选择进口品牌依西美坦片或是我国的仿制依西美坦片是存在价格差别，往往是后者比较低价。...[查看全文]

依西美坦片(伊斯坦)，是国家药监部门批准生产、销售的正规产品，国药准字H20020010，由海南通用同盟药业有限公司生产。其有效的治疗乳腺癌得到了很好的社会效应，以及广泛的应用以及推广。...[查看全文]

吃依西美坦片时补钙最好通过食物进补：...[查看全文]

依西美坦片)为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂，可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称“自毁性抑制”)，从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平，但对肾上腺中皮质类固醇和醛固醇的生物合成无明显影响。也就是说，依西美坦片能够作用于绝经后的女性乳腺癌，从根本上有效的阻止癌变面积扩大，有效阻止其恶化，以及慢慢治愈癌变细胞。...[查看全文]