肿瘤癌症用药指导

比卡鲁胺胶囊的临床上停用可在部分患者中引起抗雄激素撤药性综合症。比卡鲁胺胶囊是消旋物，比卡鲁胺胶囊的抗雄激素作用仅仅出现在（R）－结构对映体上。比卡鲁胺胶囊是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。比卡鲁胺胶囊的动物靶器官变化，包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。比卡鲁胺胶囊临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。...[查看全文]

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比卡鲁胺胶囊属于非甾体类抗雄激素药物，比卡鲁胺胶囊没有其他内分泌作用，比卡鲁胺胶囊与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺胶囊的临床上停用可在部分患者中引起抗雄激素撤药性综合症。比卡鲁胺胶囊是消旋物，比卡鲁胺胶囊的抗雄激素作用仅仅出现在（R）－结构对映体上。...[查看全文]

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比卡鲁胺胶囊的药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。比卡鲁胺胶囊有证据表明在严重肝损害病例中，(R)-异构体血浆清除较慢。比卡鲁胺胶囊与蛋白高度结合(96%)并被广泛代谢(经氧化及葡萄糖醛酸化)，比卡鲁胺胶囊代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。...[查看全文]

比卡鲁胺胶囊的临床上停用可在部分患者中引起抗雄激素撤药性综合症。比卡鲁胺胶囊是消旋物，比卡鲁胺胶囊的抗雄激素作用仅仅出现在（R）－结构对映体上。比卡鲁胺胶囊是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。比卡鲁胺胶囊的动物靶器官变化，包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。比卡鲁胺胶囊临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。...[查看全文]

醋酸地塞米松片为肾上腺皮质激素类药，醋酸地塞米松片的抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著，醋酸地塞米松片对水钠潴留和促进排钾作用很轻，醋酸地塞米松片对垂体-肾上腺抑制作用较强。醋酸地塞米松片具有减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。醋酸地塞米松片可以抑制白介素的合成与释放，醋酸地塞米松片具有降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。醋酸地塞米松片可以降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。...[查看全文]

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醋酸地塞米松片为白色片。醋酸地塞米松片主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎。醋酸地塞米松片的免疫抑制作用，包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，醋酸地塞米松片具有延迟性的过敏反应，醋酸地塞米松片可以减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，醋酸地塞米松片具有降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，醋酸地塞米松片可以抑制白介素的合成与释放，醋酸地塞米松片具有降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。醋酸地塞米松片可以降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。...[查看全文]