肿瘤癌症用药指导

肝复乐胶囊，能抑制乙型肝炎病毒的复制，恢复肝脏功能，降低转氨酶。降低甲胎蛋白(AFP)，阻断肝病患者癌变。...[查看全文]

肝复乐胶囊，对于肝脏疾病有突出的治疗效果，尤其适用于原发性肝癌的治疗，具有集抗癌，保肝，扶正为一体的优势，对于减轻患者的痛苦有极为显著的功效。...[查看全文]

肝复乐胶囊，囊需口服，一次6粒，一日3次。Ⅱ期原发性肝癌疗程2个月，Ⅲ期原发性肝癌疗程1个月，或遵医嘱。...[查看全文]

肝复乐胶囊，对于肝脏疾病有突出的治疗效果，尤其适用于原发性肝癌的治疗，具有集抗癌，保肝，扶正为一体的优势，对于减轻患者的痛苦有极为显著的功效。...[查看全文]

肝复乐胶囊，对扑热息痛所致肝损伤有非常显著的保护作用,对四氯化碳肝损伤有明显降低SGPT的作用。...[查看全文]

肝复乐胶囊，能抑制乙型肝炎病毒的复制，恢复肝脏功能，降低转氨酶。降低甲胎蛋白(AFP)，阻断肝病患者癌变。...[查看全文]

依西美坦片为白色片或糖衣片，除去包衣后显白色或类白色。依西美坦片适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。依西美坦片是一种不可逆的甾体类芳香化酶抑制剂，依西美坦片结构与天然雄烯二酮底物相似。绝经后妇女的雌激素主要由雄激素通过外周组织芳香化酶的作用转化而成。依西美坦片通过抑制芳香化酶从而阻断患者体内雌激素的生成是一种有效的、选择性的治疗绝经后激素依赖型乳腺癌的方法。依西美坦片5mg即可显著降低绝经后妇女的血清雌激素水平，剂量达10-25mg时可最大程度（>90%）降低雌激素水平。绝经后的乳腺癌患者接受每日25mg依西美坦治疗，其总体芳香化作用下降98％。...[查看全文]

依西美坦片的平均终末半衰期为24小时。乳腺癌晚期绝经后女性的吸收较健康绝经女性快，达峰时间分别为1.2小时和2.9小时。依西美坦片重服给药后，乳腺癌晚期患者的平均口服清除率较健康绝经女性低45%，而循环中的水平较高；其平均AUC较健康女性高约2倍。依西美坦片对中或重度肝肾功能不全者，单次口服依西美坦后的AUC较健康志愿者高3倍。...[查看全文]

依西美坦片不存在孕激素和雌激素样作用，有轻微的雄激素样作用，这可能和17-羟衍生物的结构有关，且这种雄激素样作用主要在高剂量时可见。依西美坦片在重复每日给药的研究中，不管是否用ACTH刺激，均未见依西美坦对肾上腺可的松和醛固酮的生物合成有影响，证明了依西美坦对甾体类固醇代谢酶的作用有选择性。...[查看全文]

依西美坦片不存在孕激素和雌激素样作用，有轻微的雄激素样作用，这可能和17-羟衍生物的结构有关，且这种雄激素样作用主要在高剂量时可见。依西美坦片在重复每日给药的研究中，不管是否用ACTH刺激，均未见依西美坦对肾上腺可的松和醛固酮的生物合成有影响，证明了依西美坦对甾体类固醇代谢酶的作用有选择性。...[查看全文]