肿瘤癌症用药指导

尿嘧啶替加氟成份为替加氟和尿嘧啶的复方制剂，每片含替加氟50mg，含尿嘧啶0.112g。尿嘧啶替加氟片的临床适应症与氟尿嘧啶相同，主要是用于消化系癌、乳腺癌及甲状腺癌等。国内研究试验将尿嘧啶替加氟片使用于289例各种癌症，疗效较好的为胃癌、大肠癌、乳腺癌和食管癌。目前将尿嘧啶替加氟片与丝裂霉素联合应用治疗晚期胃癌，疗效可靠，已成为我国广泛应用的重点方案。尿嘧啶替加氟片与阿霉素、平阳霉素联合应用治疗食管癌也有较好的疗效。...[查看全文]

尿嘧啶替加氟片主要用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌，亦可用于乳腺癌、鼻癌、肺癌和肝癌。手术前后用药时，尿嘧啶替加氟片可防止癌的复发、扩散和转移。使用过程当中，尿嘧啶替加氟片注意事项主要有：...[查看全文]

尿嘧啶替加氟片与替加氟相同，在体内逐渐转变为氟尿嘧啶而起干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成的作用。实验研究证明，尿嘧啶可阻断替加氟的降解作用，可特异性地提高肿瘤组织中氟尿嘧啶及其活性代谢物质的浓度，临床疗效好。通过对替加氟与尿嘧啶不同的配比，并测定动物血（B）、肿瘤（T）中氟尿嘧啶的浓度，说明二者以1：4配比时，肿瘤和血中氟尿嘧啶浓度的比值（T／B）最大。使用尿嘧啶替加氟片后4h，肿瘤中氟尿嘧啶的浓度最高，T／B比值远比其他正常组织如脾、肺、脑、肌肉、骨髓、肝、胸腺、肾及睾丸组织中要高。在病人中给予喃氟啶300mg及不同配比的尿嘧啶，然后进行手术，并比较血浆（B）、肿瘤内（T）及周围正常组织（N）中氟尿嘧啶的浓度，也说明当配比为1：4时，T／B及T／N比值最大。...[查看全文]

一、替加氟片的基本信息...[查看全文]

乳腺癌(mammarycancer)是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，在妇女仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康的主要病因。...[查看全文]

一、尿嘧啶替加氟片的基本信息...[查看全文]

乳腺癌(mammarycancer)是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，在妇女仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康的主要病因。它的发病常与遗传有关，以及40—60岁之间，绝经期前后的妇女发病率较高。它是一种通常发生在乳房腺上皮组织，严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一。乳腺癌男性罕见，仅约1-2%的乳腺患者是男性。...[查看全文]

乳腺癌是一种通常发生在乳房腺上皮组织，严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一。乳腺癌男性罕见，仅约1-2%的乳腺患者是男性。乳癌的病因尚不能完全明了，已证实的某些发病因素亦仍存在着不少争议，绝经前和绝经后雌激素是刺激发生乳腺癌的明显因素，此外，遗传因素，饮食因素，外界理化因素以及某些乳房良性疾病与乳癌的发生有一定关系。...[查看全文]

尿嘧啶替加氟片为替加氟与尿嘧啶的复合制剂。替加氟为尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用，能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成作用。主要用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌，亦可能用于乳腺癌、鼻癌、肺癌和肝癌。手术前后用药可防止癌的复发、扩散和转移。...[查看全文]

替加氟片为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响较轻微。...[查看全文]