肿瘤癌症用药指导

盐酸厄洛替尼片可使晚期胰腺癌患者的存活率显著提高。鉴于胰腺癌是一种高度致命性癌症，在欧洲每年有8万多人死于该疾病，因此胰腺癌患者存活率的提高具有重大意义。尽管在许多其他肿瘤的治疗方面已经取得了很大的进步，但针对胰腺癌患者的治疗方案却受到了很大的限制，直到现在，还没有一种疗法被证实能够改善胰腺癌患者的存活率。...[查看全文]

特罗凯(盐酸厄洛替尼片)的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导途径;是表皮生长因子(又可称HER1)信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。特罗凯(盐酸厄洛替尼片)通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。...[查看全文]

盐酸厄洛替尼片可使晚期胰腺癌患者的存活率显著提高。鉴于胰腺癌是一种高度致命性癌症，在欧洲每年有8万多人死于该疾病，因此胰腺癌患者存活率的提高具有重大意义。尽管在许多其他肿瘤的治疗方面已经取得了很大的进步，但针对胰腺癌患者的治疗方案却受到了很大的限制，直到现在，还没有一种疗法被证实能够改善胰腺癌患者的存活率。...[查看全文]

盐酸厄洛替尼片属片剂，可使用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。盐酸厄洛替尼片是一种以人体表皮生长因子受体(HER1)信号传导通路为靶点的小分子。HER1又简称为EGFR，是这个信号传导通路的一个关键组成部分，在众多肿瘤的形成和生长过程中起着一定作用。盐酸厄洛替尼片通过抑制细胞内部HER1信号传导通路的酪氨酸激酶的活性而阻止肿瘤细胞的生长。...[查看全文]

盐酸厄洛替尼片可使晚期胰腺癌患者的存活率显著提高。鉴于胰腺癌是一种高度致命性癌症，在欧洲每年有8万多人死于该疾病，因此胰腺癌患者存活率的提高具有重大意义。尽管在许多其他肿瘤的治疗方面已经取得了很大的进步，但针对胰腺癌患者的治疗方案却受到了很大的限制，直到现在，还没有一种疗法被证实能够改善胰腺癌患者的存活率。...[查看全文]

盐酸厄洛替尼片能抑制与表皮生长因子受体(EGFR)相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。EGFR表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在临床前研究中没有观察到潜在致癌性的证据。在基因毒性研究中，厄洛替尼既无遗传毒性，也无致畸变作用。已经开始在大鼠和小鼠中开展长期致癌性研究，6个月的慢性毒性研究中尚未观察到癌前增生性病变。在一系列体外实验(细菌突变、人淋巴细胞染色体畸变和哺乳细胞突变)和体内小鼠骨髓微核实验中分析了厄洛替尼的遗传毒性，结果未发现有遗传毒性。厄洛替尼不影响雌性和雄性大鼠的生育能力。...[查看全文]

特罗凯已在2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证许可。多中心大型国际III期临床试验研究结果显示，特罗凯能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期和一年生存率分别提高42.5％和45％，死亡风险降低27％，显著延长了患者生命。...[查看全文]

盐酸厄洛替尼片耐受性良好并能提高生活质量。对患者来说，每日服用一次药片远较去医院接受输液更为便利。此外，特罗凯还能有效避免恶心、呕吐、脱发、神经病变等一系列化疗相关不良反应。特罗凯在很多亚组中的疗效亦十分显著。它不仅仅为准备接受再次化疗的患者提供了一个替代的治疗方案，也为那些一般情况差、不能接受二、三线化疗的患者提供了治疗的希望。...[查看全文]

羟基脲片一般是口服，CML每日20～60mg/kg，每周两次，6周为一疗程;头颈癌、宫颈鳞癌等敏次80mg/kg，每三天1次，需与放疗合用。亦有人采用大剂量间歇给药法，每8小时给药1次，剂量每千克体重60mg;或6小时给药1次，剂量每千克体重100mg，24小时为1疗程，间歇4～7日。...[查看全文]

羟基脲片的成分羟基脲是一种核苷二磷酸还原酶抑制剂，可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成，选择性地阻碍DNA合成，对RNA及蛋白质合成无阻断作用。...[查看全文]