心律失常用药指导

关于孕妇及哺乳期妇女应用盐酸普罗帕酮片问题尚缺乏足够的实验来证明。在一些病例中，人们犮现孕妇及哺乳期用药并没有引起并发症，且从临床角度看。新生儿也正常，动物实验也没有发现对应的药物临床剂最对孕期和围产期幼仔产生任何损害。尽管如此，因为盐酸普罗帕酮可透过胎盘。也可分泌入乳汁中，所以在孕妇及哺乳期妇女用药要权衡利弊，建议哺乳期妇女停用，避免对胎儿和要儿造成不利影响。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片适用于有症状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的重症室性心动过速的人。本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后显白色或类白色。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片主要成份：盐酸普罗帕酮。化学名：3-苯基-1-［2-［3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基］苯基］-1-丙酮盐酸盐，分子式：C21H27NO3·HCl，分子量：377.91。性状：为白色或类白色片。...[查看全文]

存在下面情况禁忌盐酸普罗帕酮片治疗：...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片主要成份：盐酸普罗帕酮。化学名：3-苯基-1-［2-［3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基］苯基］-1-丙酮盐酸盐，分子式：C21H27NO3·HCl，分子量：377.91。性状：为白色或类白色片。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片的药理毒性：...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片的药物相互作用:...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3.4%，而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆蛋白结合率高，达93%，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分(<1%)为原形物。不能经过透析排出。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3.4%，而300mg的生物利用度为10.6%。...[查看全文]

应记住如下普罗帕酮与药物之间的相互作用：局麻药(如用于起搏器的植入术、外科手术、牙科处置)或其他抑制心律和/心肌收缩力的药物(如β受体阻滞剂，三环类抗抑郁药)可能增强本药的作用。据报道，本药增加心得安、美托洛尔、去甲丙咪嗪、环孢菌素、和地高辛的血浆或血液水平，可能有增加这些药物效果的作用。...[查看全文]