心肌炎用药指导

转移因子口服溶液的主要成份为多肽、核苷酸、以及18种游离氨基酸。转移因子口服溶液静脉注射后约有92％以上的药物与血浆蛋白结合，转移因子口服溶液的平均滞留时间为8小时；转移因子口服溶液在体内以肺、肝、肾分布最高，转移因子口服溶液的组织分布很低，转移因子口服溶液主要通过胆汁从粪便中排出，转移因子口服溶液部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，转移因子口服溶液在尿中排出为少量。...[查看全文]

转移因子口服溶液的主要成份为多肽、核苷酸、以及18种游离氨基酸。转移因子口服溶液是中药甘草有效成分的提取物，转移因子口服溶液具有一定的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。转移因子口服溶液静脉注射后约有92％以上的药物与血浆蛋白结合，转移因子口服溶液的平均滞留时间为8小时；转移因子口服溶液在体内以肺、肝、肾分布最高，转移因子口服溶液的组织分布很低。...[查看全文]

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转移因子口服溶液可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能；转移因子口服溶液具有增加助性T细胞数。转移因子口服溶液是中药甘草有效成分的提取物，转移因子口服溶液具有一定的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。转移因子口服溶液静脉注射后约有92％以上的药物与血浆蛋白结合，转移因子口服溶液的平均滞留时间为8小时；转移因子口服溶液在体内以肺、肝、肾分布最高，转移因子口服溶液的组织分布很低。...[查看全文]

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转移因子口服溶液静脉注射后约有92％以上的药物与血浆蛋白结合，转移因子口服溶液的平均滞留时间为8小时；转移因子口服溶液在体内以肺、肝、肾分布最高，转移因子口服溶液的组织分布很低，转移因子口服溶液主要通过胆汁从粪便中排出。...[查看全文]

转移因子口服溶液的主要成份为多肽、核苷酸、以及18种游离氨基酸。转移因子口服溶液静脉注射后约有92％以上的药物与血浆蛋白结合，转移因子口服溶液的平均滞留时间为8小时；转移因子口服溶液在体内以肺、肝、肾分布最高，转移因子口服溶液的组织分布很低，转移因子口服溶液主要通过胆汁从粪便中排出，转移因子口服溶液部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，转移因子口服溶液在尿中排出为少量。...[查看全文]

转移因子口服溶液的药理实验证明，转移因子口服溶液对小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰铵和D－氨基半乳酸引起的血清丙氨基转移酶（ALT）及天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高。转移因子口服溶液还能明显减轻D－氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤。转移因子口服溶液主要通过胆汁从粪便中排出，转移因子口服溶液部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，转移因子口服溶液在尿中排出为少量。...[查看全文]

转移因子口服溶液的药理实验证明，转移因子口服溶液对小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰铵和D－氨基半乳酸引起的血清丙氨基转移酶（ALT）及天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高。转移因子口服溶液还能明显减轻D－氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤。...[查看全文]

转移因子口服溶液可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能；转移因子口服溶液具有增加助性T细胞数。转移因子口服溶液是中药甘草有效成分的提取物，转移因子口服溶液具有一定的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。...[查看全文]