心肌炎用药指导

转移因子口服溶液可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能；转移因子口服溶液具有增加助性T细胞数。转移因子口服溶液是中药甘草有效成分的提取物，转移因子口服溶液具有一定的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。转移因子口服溶液静脉注射后约有92％以上的药物与血浆蛋白结合，转移因子口服溶液的平均滞留时间为8小时；转移因子口服溶液在体内以肺、肝、肾分布最高，转移因子口服溶液的组织分布很低。...[查看全文]

转移因子口服溶液为无色或微黄色澄明液体。转移因子口服溶液具有调节和增强机体细胞免疫的功能，用于治疗病毒性感染和自身免疫性疾病等。转移因子口服溶液静脉注射后约有92％以上的药物与血浆蛋白结合，转移因子口服溶液的平均滞留时间为8小时；转移因子口服溶液在体内以肺、肝、肾分布最高，转移因子口服溶液的组织分布很低，转移因子口服溶液主要通过胆汁从粪便中排出，转移因子口服溶液部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，转移因子口服溶液在尿中排出为少量。...[查看全文]

转移因子口服溶液的生产企业是长春精优药业股份有限公司，用健康猪或牛脾脏为原料，制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。那么，本品的有效期为多久呢？...[查看全文]

转移因子口服溶液是中药甘草有效成分的提取物，转移因子口服溶液具有一定的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。转移因子口服溶液的药理实验证明，转移因子口服溶液对小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰铵和D－氨基半乳酸引起的血清丙氨基转移酶（ALT）及天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高。转移因子口服溶液还能明显减轻D－氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤。...[查看全文]

我们都知道，免疫力是人体自身的防御机制，可以帮组人体识别和消灭外来侵入的任何异物如病毒、细菌等，并且还具有处理衰老、损伤、死亡、变性的自身细胞，识别和处理体内突变细胞和被病毒感染细胞的能力。所以说，免疫力也是生物进化过程的产物。...[查看全文]

转移因子口服溶液可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能；转移因子口服溶液具有增加助性T细胞数。转移因子口服溶液是中药甘草有效成分的提取物，转移因子口服溶液具有一定的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。转移因子口服溶液静脉注射后约有92％以上的药物与血浆蛋白结合，转移因子口服溶液的平均滞留时间为8小时；转移因子口服溶液在体内以肺、肝、肾分布最高，转移因子口服溶液的组织分布很低。...[查看全文]

转移因子口服溶液为无色或微黄色澄明液体。转移因子口服溶液具有调节和增强机体细胞免疫的功能，用于治疗病毒性感染和自身免疫性疾病等。转移因子口服溶液静脉注射后约有92％以上的药物与血浆蛋白结合，转移因子口服溶液的平均滞留时间为8小时；转移因子口服溶液在体内以肺、肝、肾分布最高，转移因子口服溶液的组织分布很低，转移因子口服溶液主要通过胆汁从粪便中排出，转移因子口服溶液部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，转移因子口服溶液在尿中排出为少量。...[查看全文]

转移因子口服溶液的主要成份是多肽、核苷酸、以及18种游离氨基酸，性状为无色或微黄色澄明液体。孕妇及哺辱期妇女慎用本品。那么，本品可以用来治疗病毒性感染吗？...[查看全文]

异维A酸软胶囊(泰尔丝)口服后迅速由胃肠道吸收，2～4小时后达血浓度高峰，半衰期为10～20小时，用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞，并抑制痤疮丙酸杆菌数的生长繁殖。...[查看全文]

转移因子口服溶液的药理实验证明，转移因子口服溶液对小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰铵和D－氨基半乳酸引起的血清丙氨基转移酶（ALT）及天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高。转移因子口服溶液还能明显减轻D－氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤。转移因子口服溶液主要通过胆汁从粪便中排出，转移因子口服溶液部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，转移因子口服溶液在尿中排出为少量。...[查看全文]