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糖尿病用药指导

  • 格列吡嗪控释片的适应症是:...[查看全文]
  • 本品的有效期为:36个月。...[查看全文]
  • Ⅱ型糖尿病,又名非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM),特点是人体自身能够产生胰岛素,但细胞无法对其作出反应,使胰岛素的效果大打折扣,多在35~40岁之后发病,占糖尿病患者90%以上。糖尿病是一个终身疾病,需要终身治疗,目前医学水平还达不到根除,主要是通过各种方法控制血糖,延缓并发症的发生。...[查看全文]
  • 所有患者在瑞易宁(格列吡嗪控释片)治疗前测定对照血糖(空腹血糖+餐后2h血糖+糖化血红蛋白),继而开始药物观察。观察过程中非药物治疗的方式方法同前不变,加服格列吡嗪控释片;原服用其他磺脲类药物者停用该药改服格列吡嗪控释片;合并应用的双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂或胰岛素增敏剂的剂量不变。...[查看全文]
  • 糖尿病是一种常见病、多发病,患病率随着人们生活水平的提高、人口老龄化、生活方式的改变而迅速增长,已对社会和经济带来沉重的负担,是严重威胁人类健康的世界性公共卫生问题。随着近年来治疗糖尿病的药物的推陈出新,借以不断提高疗效,减轻副作用。用胃肠道治疗系统(GITs)来控释制剂,使患者24h内保持比较稳定的血药浓度,近年来应用广泛,即格列吡嗪控释片是成功应用于临床的一种药物。...[查看全文]
  • 本品的药代动力学为:按照特殊的胃肠道治疗系统(GITS)设计的格列吡嗪控释片,由一半透膜包裹,内含格列吡嗪及可吸收水分的无药理活性成分。药片在吸收水分后膨胀,格列吡嗪由激光打制的小孔中释出。口服2小时以后,开始稳定地释放有效成分(格列吡嗪),可维持约8小时,以后释放速度渐下降,至服药后约16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5~4小时,在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度,一次口服5mg后,24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。每日服药一次即可控制全天血糖。服药5天后,血药浓度达稳态,老年患者达稳态时间需6~7天。...[查看全文]
  • 格列吡嗪控释片(瑞易宁)为白色薄膜衣片,除去包衣后显红棕和浅红色双层片芯。双铝水泡眼包装,7片x2板/盒。批准文号为国药准字J20100129。那么哪些患者不适合服用格列吡嗪控释片(瑞易宁)?...[查看全文]
  • 西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)为粉红色异形薄膜衣片,除去包衣后显白色。西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)配合饮食和运动治疗,西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。...[查看全文]
  • 西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)可以减少肝脏产生的葡萄糖、减少葡萄糖在肠道的吸收,还可以通过增加外周组织对葡萄糖的摄入和利用来提高机体的胰岛素敏感度。西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)与磺酰脲类药物不同的是,西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)不会引起2型糖尿病患者或健康人的低血糖,也不会引起高胰岛素血症。患者接受二甲双胍治疗时体内胰岛素的分泌量不变,但空腹胰岛素水平和白天的血胰岛素反应水平可能会降低。...[查看全文]
  • 西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)还可以降低胰腺α-细胞分泌的胰高糖素。西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)对胰高血糖素浓度的降低和胰岛素水平的升高,西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)可以减少肝脏葡萄糖的产生,导致血糖水平的下降。GLP-1和GIP的效果是葡萄糖依赖的,以至于当血糖浓度低时,西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)的刺激胰岛素分泌和抑制胰高糖素分泌的作用并不明显。西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)当患者的血糖浓度升高超过正常水平时,GLP-1和GIP刺激胰岛素释放的作用都会增强。而且,GLP-1不会破坏胰高血糖素对低血糖的正常反应。GLP-1和GIP的作用受到DPP-4酶的限制。这种酶可以迅速水解肠促胰岛激素生成非活性物质。...[查看全文]