心脑血管
解释：心脑血管疾病是心脏血管和脑血管疾病的统称，泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑及全身组织发生的缺血性或出血性疾病。
本栏目为您详细介绍常见的心脑血管类疾病的相关用药指导，包括药品的用法用量、注意事项、禁忌症等相关文章，为您合理用药提供参考。具体的用药注意事项建议在专业药师或医生指导下使用。
心脑血管用药指导
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氨苯蝶啶片口服后30%～70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%～70%。单剂口服后2～4小时起作用，达峰时间为6小时，作用持续时间7～9小时。t1/2为1.5～2小时，无尿者每日给药1～2次时延长至10小时，每日给药4次时延长至9～16小时(平均12.5小时)。氨苯蝶啶片的不良反应是：...[查看全文]
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氨苯蝶啶片口服后30%～70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%～70%。单剂口服后2～4小时起作用，达峰时间为6小时，作用持续时间7～9小时。t1/2为1.5～2小时，无尿者每日给药1～2次时延长至10小时，每日给药4次时延长至9～16小时(平均12.5小时)。...[查看全文]
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氨苯蝶啶片直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na＋-K＋交换，从而使Na＋、C1－、水排泄增多，而K＋排泄减少。氨苯蝶啶片吸收后大部分迅速由肝脏代谢，经肾脏排泄，少数经胆汁排泄。氨苯蝶啶片的注意事项是：...[查看全文]
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氨苯蝶啶片为黄色片。主要治疗水肿性疾病，包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征等。以及肾上腺糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留，主要目的在于纠正上述情况时的继发性醛固酮分泌增多，并拮抗其他利尿药的排钾作用。...[查看全文]
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氨苯蝶啶片口服后30%～70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%～70%。单剂口服后2～4小时起作用，达峰时间为6小时，作用持续时间7～9小时。t1/2为1.5～2小时，无尿者每日给药1～2次时延长至10小时，每日给药4次时延长至9～16小时(平均12.5小时)。...[查看全文]
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氨苯蝶啶片直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]交换，从而使Na[sup]+[/sup]、C1[sup]-[/sup]、水排泄增多，而K[sup]+[/sup]排泄减少。氨苯蝶啶片口服后30%～70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%～70%。单剂口服后2～4小时起作用，达峰时间为6小时，作用持续时间7～9小时。...[查看全文]
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氨苯蝶啶片直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na＋-K＋交换，从而使Na＋、C1－、水排泄增多，而K＋排泄减少。氨苯蝶啶片吸收后大部分迅速由肝脏代谢，经肾脏排泄，少数经胆汁排泄。...[查看全文]
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氨苯蝶啶片主要用于治疗水肿性疾病，包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征等。以及肾上腺糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留，主要目的在于纠正上述情况时的继发性醛固酮分泌增多，并拮抗其他利尿药的排钾作用，也可用于治疗特发性水肿。...[查看全文]
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氨苯蝶啶片主要用于治疗水肿性疾病，包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征等。以及肾上腺糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留，主要目的在于纠正上述情况时的继发性醛固酮分泌增多，并拮抗其他利尿药的排钾作用，也可用于治疗特发性水肿。...[查看全文]
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氨苯蝶啶片直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]交换，从而使Na[sup]+[/sup]、C1[sup]-[/sup]、水排泄增多，而K[sup]+[/sup]排泄减少。氨苯蝶啶片口服后30%～70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%～70%。单剂口服后2～4小时起作用，达峰时间为6小时，作用持续时间7～9小时。...[查看全文]
