心脑血管用药指导

格列齐特通过刺激胰岛ß细胞分泌胰岛素降低血糖水平。对2型糖尿病，格列齐特可以恢复对葡萄糖作出反应的第一相胰岛素分泌高蜂井增加第一相胰岛素分泌。可以见到进餐后诱导或葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应明显增加。其它性质：血液生化性质。格列齐特通过可能参与糖尿病并发症形成的两个机理减少微血栓形成过程。...[查看全文]

格列齐特片II（达美康）主要对胰腺的直接作用，促进Ca++向胰岛β细胞的转，而刺激胰岛素的分泌。是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作用于胰岛β细胞,促进胰岛素分泌，并提高进食葡萄糖后的鹊核厥头?使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力，有助于防治糖尿病微血管病变。...[查看全文]

格列齐特片的主要成分为格列齐特。它用于2型糖尿病。它是由广东彼迪药业有限公司生产的。...[查看全文]

达美康格列齐特片(Ⅱ)用于当单用饮食疗法不足以控制血糖的非胰岛素依赖型糖尿病(2型)患者，同时应饮食控制，有血管并发症者尤为适用。主要成份是其化学名称为：l_(3一氮杂双环【3.3.0】辛基)一3一对甲苯磺酰脲。...[查看全文]

【药品名称】...[查看全文]

卡司平为噻唑烷二酮类口服降糖药，为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ(PPARγ)的激动剂，能激活PPARγ，调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。适应症：卡司平可用于2型糖尿病患者，以饮食和运动改善血糖时的辅助治疗。...[查看全文]

氨苯蝶啶片直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]交换，从而使Na[sup]+[/sup]、C1[sup]-[/sup]、水排泄增多，而K[sup]+[/sup]排泄减少。氨苯蝶啶片口服后30%～70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%～70%。单剂口服后2～4小时起作用，达峰时间为6小时，作用持续时间7～9小时。...[查看全文]

氨苯蝶啶片直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na＋-K＋交换，从而使Na＋、C1－、水排泄增多，而K＋排泄减少。氨苯蝶啶片吸收后大部分迅速由肝脏代谢，经肾脏排泄，少数经胆汁排泄。...[查看全文]

氨苯蝶啶片直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]交换，从而使Na[sup]+[/sup]、C1[sup]-[/sup]、水排泄增多，而K[sup]+[/sup]排泄减少。氨苯蝶啶片口服后30%～70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%～70%。单剂口服后2～4小时起作用，达峰时间为6小时，作用持续时间7～9小时。...[查看全文]

氨苯蝶啶片主要治疗水肿性疾病，包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征等。以及肾上腺糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留，主要目的在于纠正上述情况时的继发性醛固酮分泌增多，并拮抗其他利尿药的排钾作用。...[查看全文]