心脑血管用药指导

辛伐他汀胶囊及β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%，辛伐他汀胶囊的达峰时间为1.3～2.4小时，t1/2β为3小时。60%从粪便排出，13%从尿排出。辛伐他汀胶囊治疗2周可见疗效，4～6周达高峰，辛伐他汀胶囊长期治疗后停药，作用持续4～6周。辛伐他汀胶囊本身无活性，辛伐他汀胶囊口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，辛伐他汀胶囊可以使胆固醇的合成减少。...[查看全文]

辛伐他汀胶囊及β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%，辛伐他汀胶囊的达峰时间为1.3～2.4小时，t1/2β为3小时。60%从粪便排出，13%从尿排出。辛伐他汀胶囊治疗2周可见疗效，4～6周达高峰，辛伐他汀胶囊长期治疗后停药，作用持续4～6周。辛伐他汀胶囊本身无活性，辛伐他汀胶囊口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，辛伐他汀胶囊可以使胆固醇的合成减少。...[查看全文]

辛伐他汀胶囊与口服抗凝药合用的信息：...[查看全文]

辛伐他汀胶囊口服吸收良好，辛伐他汀胶囊吸收后肝内的浓度高于其他组织，辛伐他汀胶囊在肝内经广泛首关代谢，辛伐他汀胶囊的水解为代谢产物，辛伐他汀胶囊以β-羟酸为主的三种代谢产物有活性。辛伐他汀胶囊及β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%，辛伐他汀胶囊的达峰时间为1.3～2.4小时，t1/2β为3小时。60%从粪便排出，13%从尿排出。辛伐他汀胶囊治疗2周可见疗效，4～6周达高峰，辛伐他汀胶囊长期治疗后停药，作用持续4～6周。...[查看全文]

辛伐他汀胶囊与考来烯胺合用的信息：...[查看全文]

辛伐他汀胶囊用于高胆固醇血症，辛伐他汀胶囊对于原发性高胆固醇血症患者，当饮食控制及其它药物治疗不理想时，可予辛伐他汀治疗。辛伐他汀胶囊具有降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性。辛伐他汀胶囊主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。辛伐他汀胶囊对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。...[查看全文]

瑞格列奈片几乎全部被代谢，代谢物未见有任何临床意义的降血糖作用。瑞格列奈片及其代谢产物主要自胆汁排泄，很小部分(小于8％)代谢产物自尿排出。粪便中的原形药物少于1％。...[查看全文]

瑞格列奈片为与胰岛β细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合，瑞格列奈片为能使钾通道关闭，β细胞去极化，钙通道开放，钙离子内流，瑞格列奈片为具有促进胰岛素分泌，瑞格列奈片为作用快于磺酰脲类，故餐后降血糖作用较快。...[查看全文]

瑞格列奈片用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。瑞格列奈片可与二甲双胍并用。二者并用时对控制血糖比各自单独使用时更能达到协同功效。...[查看全文]

瑞格列奈片几乎全部被代谢，代谢物未见有任何临床意义的降血糖作用。瑞格列奈片及其代谢产物主要自胆汁排泄，很小部分(小于8％)代谢产物自尿排出。粪便中的原形药物少于1％。瑞格列奈片为能使钾通道关闭，β细胞去极化，钙通道开放，钙离子内流，瑞格列奈片为具有促进胰岛素分泌，瑞格列奈片为作用快于磺酰脲类，故餐后降血糖作用较快。...[查看全文]