心脑血管用药指导

氨氯地平口服吸收良好，且不受摄入食物的影响。给药后6-12小时血药浓度达至高峰，绝对生物利用度约为64-80%，表观分布容积约为21L/kg，终末消除半衰期约为35-50小时，每日一次，连续给药7-8天后血药浓度达至稳态，氨氯地平通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，以10%的原药和60%的代谢物由尿液排出，血浆蛋白结合率约为97.5%。...[查看全文]

氯沙坦的降压幅度与有效率亦曾与很多标准降压药物作过对比研究，包括β-受体阻滞剂氨酰心安，利尿剂氯噻嗪(双氢克尿塞)，钙拮抗剂缓释费洛地平，控释硝苯吡定及氨氯地平，血管紧张素转换酶抑制剂依那普利、赖诺普利等，其降压幅度与这些标准降压药物大体相同。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。苯磺酸氨氯地平片的终末半衰期（t1/2）健康者约为35小时，高血压病人延长为50小时，老年人65小时，肝功受损者60小时，肾功能不全者不受影响。...[查看全文]

硝酸甘油片舌下含服立即吸收，生物利用度80%；而口服因肝脏首过效应，生物利用度仅为8%。舌下给药约2～3分钟起效、5分钟达到最大效应，血药浓度峰值为2～3ng/ml，作用持续10～30分钟，半衰期约1～4分钟。血浆蛋白的结合率约为60%。主要在肝脏代谢，中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐，终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1，2-和1，3-二硝酸甘油与母体药物相比，作用较弱，半衰期更长。代谢后经肾脏排出。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片的用法用量是：...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片的主要成份为苯磺酸氨氯地平。为白色片。苯磺酸氨氯地平片的适应症是：1.高血压（单独或与其他药物合并使用）。2.心绞痛：尤其自发性心绞痛（单独或与其他药物合并使用）。...[查看全文]

辛伐他汀胶囊本身无活性，辛伐他汀胶囊口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，辛伐他汀胶囊可以使胆固醇的合成减少，辛伐他汀胶囊能使低密度脂蛋白受体合成增加，辛伐他汀胶囊主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。辛伐他汀胶囊对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。...[查看全文]

辛伐他汀胶囊本身无活性，辛伐他汀胶囊口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，辛伐他汀胶囊可以使胆固醇的合成减少，辛伐他汀胶囊能使低密度脂蛋白受体合成增加，辛伐他汀胶囊主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。辛伐他汀胶囊对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。...[查看全文]

辛伐他汀胶囊用于高胆固醇血症，辛伐他汀胶囊对于原发性高胆固醇血症患者，当饮食控制及其它药物治疗不理想时，可予辛伐他汀治疗。辛伐他汀胶囊具有降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性。辛伐他汀胶囊主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。辛伐他汀胶囊对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。...[查看全文]

辛伐他汀胶囊口服吸收良好，辛伐他汀胶囊吸收后肝内的浓度高于其他组织，辛伐他汀胶囊在肝内经广泛首关代谢，辛伐他汀胶囊的水解为代谢产物，辛伐他汀胶囊以β-羟酸为主的三种代谢产物有活性。辛伐他汀胶囊及β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%，辛伐他汀胶囊的达峰时间为1.3～2.4小时，t1/2β为3小时。60%从粪便排出，13%从尿排出。辛伐他汀胶囊治疗2周可见疗效，4～6周达高峰，辛伐他汀胶囊长期治疗后停药，作用持续4～6周。...[查看全文]