心脑血管用药指导

2型糖尿病有更强的遗传性和环境因素，并呈显著的异质性。目前认为发病原因是胰岛素抵抗(主要表现为高胰岛素血症，葡萄糖利用率降低)和胰岛素分泌不足的合并存在，其表现是不均一的，有的以胰岛素抵抗为主伴有胰岛素分泌不足，有的则是以胰岛素分泌不足伴有或不伴有胰岛素抵抗。胰岛素是人体胰腺B细胞分泌的身体内.的降血糖激素。胰岛素抵抗是指体内周围组织对胰岛素的敏感性降低，外周组织如肌肉、脂肪对胰岛素促进葡萄糖的吸收、转化、利用发生了抵抗。...[查看全文]

卡司平主要用于治疗2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。卡司平适用于无免疫受损的2岁及2岁以上轻度至中度异位性皮炎(湿疹)患者。短期可治疗疾病的体征和症状;长期间歇治疗，可以预防病情加重。卡司平为噻唑烷二酮类口服降糖药，为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ(PPARγ)的激动剂，能激活PPARγ，调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。...[查看全文]

通过用胰岛素增敏剂卡司平(盐酸吡格列酮片)对肥胖型2型糖尿病病人的治疗研究了其对血糖体重指数的影响，结果显示，卡司平(盐酸吡格列酮片)对肥胖2型糖尿病患者减少体重和降低血糖方面有明显疗效。卡司平(盐酸吡格列酮片)属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，可通过增强组织对胰岛素的敏感性，提高细胞对葡萄糖和利用，而明显降低空腹和餐后血糖。其作用机制与特异性激活过氧化物酶增殖体因子激活的二型受体，有关，具有调节胰岛素效应基因转录及控制葡萄糖产生，转动和利用的作用，能增加胰岛素对肝脏、肌肉胰岛素组织的敏感性，从而起到降糖作用。肥胖、高胰岛素血症是糖尿病人血管并发症的重要危险因素，肥胖的2型糖尿病可首先噻唑烷二酮类降糖药。...[查看全文]

糖尿病人会善饥多食：由于失糖，糖分未能充分利用，伴以高血糖刺激胰岛素分泌，食欲常亢进，易有饥饿感，主食有时达1～2斤，菜肴比正常人多一倍以上，尚不能满足。但有时病者食欲忽然降低，则应注意有否感染、发热、酸中毒、或已诱发酮症等并发症。多尿、多饮及多食临床上常称“叁多症”。...[查看全文]

2型糖尿病是成人发病型糖尿病，多在35~40岁之后发病，占糖尿病患者90%以上。病友体内产生胰岛素的能力并非完全丧失，有的患者体内胰岛素甚至产生过多，但胰岛素的作用效果却大打折扣，因此患者体内的胰岛素是一种相对缺乏。...[查看全文]

卡司平主要用于治疗2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。卡司平适用于无免疫受损的2岁及2岁以上轻度至中度异位性皮炎(湿疹)患者。短期可治疗疾病的体征和症状;长期间歇治疗，可以预防病情加重。卡司平为噻唑烷二酮类口服降糖药，为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ(PPARγ)的激动剂，能激活PPARγ，调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。...[查看全文]

卡司平可以有效的改善和控制血糖，是治疗糖尿病的理想药物之一。由于卡司平只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用，因此，不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。...[查看全文]

卡司平的通用名是盐酸吡格列酮片。主要成分为盐酸吡格列酮。可用于2型糖尿病患者，以饮食和运动改善血糖时的辅助治疗。卡司平可单独使用;在饮食与吡格列酮单独治疗不能满意控制血糖时，可与磺酰脲类、二甲双胍或胰岛素合用。...[查看全文]

通过用胰岛素增敏剂卡司平(盐酸吡格列酮片)对肥胖型2型糖尿病病人的治疗研究了其对血糖体重指数的影响，结果显示，卡司平(盐酸吡格列酮片)对肥胖2型糖尿病患者减少体重和降低血糖方面有明显疗效。卡司平(盐酸吡格列酮片)属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，可通过增强组织对胰岛素的敏感性，提高细胞对葡萄糖和利用，而明显降低空腹和餐后血糖。其作用机制与特异性激活过氧化物酶增殖体因子激活的二型受体，有关，具有调节胰岛素效应基因转录及控制葡萄糖产生，转动和利用的作用，能增加胰岛素对肝脏、肌肉胰岛素组织的敏感性，从而起到降糖作用。肥胖、高胰岛素血症是糖尿病人血管并发症的重要危险因素，肥胖的2型糖尿病可首先噻唑烷二酮类降糖药。...[查看全文]

2型糖尿病引发神经病变的危害：肠胃功能紊乱，眼病(视力模糊、眼底出血、视网膜病变及脱落、白内障等)，脑血管病(脑动脉硬化、脑出血、脑血栓、失眠)，心血管病(冠心病、心律不齐、心跳过速等)，肾病(尿蛋白、肾炎、尿毒症等)，神经末梢的病变手脚麻木、发凉、神经疼、关节疼等)，糖尿病足(下肢溃烂、坏疽等)。糖尿病视网膜病变是最常见的并发症，是主要的致盲原因，如果不治疗，糖尿病从发病到致盲的时间平均为15年，病程30年以上的患者有15%失明，其中40%在5年内死亡。糖尿病肾衰是指一种以血管损害为主的肾小球病变，又名糖尿病肾小球硬化症，由此引起的性功能障碍和不育症也很常见。...[查看全文]