心脑血管用药指导

格列吡嗪控释片为磺酰脲类抗糖尿病药，格列吡嗪控释片对大多数2型糖尿病患者有效，格列吡嗪控释片可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%～2%。格列吡嗪控释片主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。...[查看全文]

格列吡嗪控释片主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。格列吡嗪控释片机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，格列吡嗪控释片能引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。格列吡嗪控释片还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。...[查看全文]

格列吡嗪控释片在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5～4小时，格列吡嗪控释片在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度，格列吡嗪控释片一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。格列吡嗪控释片每日服药一次即可控制全天血糖。格列吡嗪控释片服药5天后，血药浓度达稳态，老年患者达稳态时间需6～7天。...[查看全文]

格列吡嗪控释片一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。格列吡嗪控释片每日服药一次即可控制全天血糖。格列吡嗪控释片服药5天后，血药浓度达稳态，老年患者达稳态时间需6～7天。格列吡嗪控释片为磺酰脲类抗糖尿病药，格列吡嗪控释片对大多数2型糖尿病患者有效，格列吡嗪控释片可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%～2%。...[查看全文]

格列吡嗪控释片为按照特殊的胃肠道治疗系统（GITS）设计的格列吡嗪控释片，由一半透膜包裹，内含格列吡嗪及可吸收水分的无药理活性成分。格列吡嗪控释片的药片在吸收水分后膨胀，格列吡嗪控释片由激光打制的小孔中释出。格列吡嗪控释片口服2小时以后，开始稳定地释放有效成分（格列吡嗪），可维持约8小时，以后释放速度渐下降，至服药后约16小时释放完毕。...[查看全文]

瑞易宁的活性成分为格列吡嗪，采用“胃肠道治疗系统”制备的控释片剂。糖尿病病人服用后，对膳食的胰岛素趋化反应增加。治疗6个月后，餐后胰岛素和C-肽反应持续增强，空腹胰岛素水平无显著增加。每天服5mg、10mg和20mg，治疗中、重度糖尿病者，统计学上可显著降低血红蛋白A1C、空腹血糖和餐后血糖。药物疗效在年轻及老人中相似，也不受性别、种族或体重的影响。...[查看全文]

格列吡嗪控释片一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。格列吡嗪控释片每日服药一次即可控制全天血糖。格列吡嗪控释片服药5天后，血药浓度达稳态，老年患者达稳态时间需6～7天。格列吡嗪控释片为磺酰脲类抗糖尿病药，格列吡嗪控释片对大多数2型糖尿病患者有效，格列吡嗪控释片可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%～2%。...[查看全文]

格列吡嗪控释片为按照特殊的胃肠道治疗系统（GITS）设计的格列吡嗪控释片，由一半透膜包裹，内含格列吡嗪及可吸收水分的无药理活性成分。格列吡嗪控释片的药片在吸收水分后膨胀，格列吡嗪控释片由激光打制的小孔中释出。格列吡嗪控释片口服2小时以后，开始稳定地释放有效成分（格列吡嗪），可维持约8小时，以后释放速度渐下降，至服药后约16小时释放完毕。...[查看全文]

格列吡嗪控释片一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。格列吡嗪控释片每日服药一次即可控制全天血糖。格列吡嗪控释片服药5天后，血药浓度达稳态，老年患者达稳态时间需6～7天。格列吡嗪控释片为磺酰脲类抗糖尿病药，格列吡嗪控释片对大多数2型糖尿病患者有效，格列吡嗪控释片可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%～2%。...[查看全文]

格列吡嗪控释片主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。格列吡嗪控释片机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，格列吡嗪控释片能引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。格列吡嗪控释片还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。...[查看全文]