心脑血管用药指导

格列吡嗪控释片为白色薄膜衣片，除去包衣后显红棕和浅红色双层片芯。格列吡嗪控释片适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。...[查看全文]

处方药是什么意思?它和非处方要有什么区别?处方药，是指有处方权的医生所开具出来的处方，并由此从医院药房购买的药物。这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生指导下使用。...[查看全文]

瑞易宁(格列吡嗪控释片)为磺酰脲类抗糖尿病药，对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%～2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。...[查看全文]

格列吡嗪控释片为白色薄膜衣片，除去包衣后显红棕和浅红色双层片芯。格列吡嗪控释片适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。...[查看全文]

格列吡嗪控释片适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。格列吡嗪控释片的药片在吸收水分后膨胀，格列吡嗪控释片由激光打制的小孔中释出。格列吡嗪控释片口服2小时以后，开始稳定地释放有效成分（格列吡嗪），可维持约8小时，以后释放速度渐下降，至服药后约16小时释放完毕。...[查看全文]

格列吡嗪控释片为磺酰脲类抗糖尿病药，格列吡嗪控释片对大多数2型糖尿病患者有效，格列吡嗪控释片可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%～2%。格列吡嗪控释片主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。...[查看全文]

格列吡嗪控释片机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，格列吡嗪控释片能引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。格列吡嗪控释片还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。格列吡嗪控释片为按照特殊的胃肠道治疗系统（GITS）设计的格列吡嗪控释片，由一半透膜包裹，内含格列吡嗪及可吸收水分的无药理活性成分。...[查看全文]

格列吡嗪控释片在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5～4小时，格列吡嗪控释片在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度，格列吡嗪控释片一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。格列吡嗪控释片每日服药一次即可控制全天血糖。格列吡嗪控释片服药5天后，血药浓度达稳态，老年患者达稳态时间需6～7天。...[查看全文]

格列吡嗪控释片机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，格列吡嗪控释片能引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。格列吡嗪控释片还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。...[查看全文]

格列吡嗪控释片的用法用量：...[查看全文]