心脑血管用药指导

在用皮肤传导反应评估用药后的出血倾向和出血时间的研讨发现,西洛他唑与对照组相比无明显差异,而阿司匹林有明显的出血倾向,说明西洛他唑并非单纯地发挥抗血小板作用。对比阿司匹林、西洛他唑和氯吡格雷对健康志愿者出血时间和出血量影响的研讨显示,西洛他唑不影响出血时间和出血量,而阿司匹林和氯吡格雷均延长出血时间,氯吡格雷同时还可增加出血量。...[查看全文]

培达(西洛他唑片)能抑制家兔血小板中5-羟色胺的释放,但不影响血小板对5-羟色胺、腺苷的摄取。另外,对血小板的花生四烯酸代谢没有影响,而通过血栓素A2(TXA2)抑制血小板聚集。培达(西洛他唑片)通过抑制血小板及血管平滑肌内的环腺苷酸磷酸二酯酶活性,从而发挥血小板作用及血管扩张作用。...[查看全文]

培达(西洛他唑片)的主要成份为西洛他唑，其化学名称为：6-[4-(1-环已基-1H戊四唑(5，)丁氧基)3，4-二氢-1H-喹诺酮(2，)分子式：C20H27N5O2分子量：369.47...[查看全文]

培达(西洛他唑片)长期服用会有副作用的。1主要的不良反应为血管扩张引起的头痛、头晕及心悸等，个别患者可出现血压偏高;2其次为腹胀、恶心、呕吐、胃不适、腹痛等消化道症状;3少数患者服药后出现肝功能异常、尿频，尿素氮、肌酐及尿酸值异常;4过敏症状包括皮疹、瘙痒;5其它偶有白细胞减少、皮下出血、消化道出血、鼻出血、血尿、眼底出血等报道。...[查看全文]

西洛他唑是磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ)抑制剂,可抑制PDE活性和阻碍环磷酸腺苷(cAMP)降解及转化,具有抗血小板、保护内皮细胞、促进血管增生等药理学作用,可防止动脉粥样硬化和血栓形成及血管阻塞,同时还可抑制经由腺苷A1受体介导的强心作用。目前还没有临床研究证据显示西洛他唑有米力农样的致心律失常作用。...[查看全文]

培达(西洛他唑片)为抗血小板药，通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性，从而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。培达(西洛他唑片)抑制ADP、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期、二期聚集和释放反应，且呈剂量相关性。西洛他唑口服100mg对血小板体外聚集的抑制较相应量阿司匹林强7～78倍(阿司匹林对血小板初期聚集无效)。培达(西洛他唑片)不干扰血管内皮细胞合成血管保护性前列环素，对慢性动脉闭塞患者，采用体积描记法显示培达(西洛他唑片)能增加足、腓肠肌部位的组织血流量，使下肢血压指数上升、皮肤血流增加及四肢皮温升高，并改善间歇跛行。...[查看全文]

停药反应又称撤药综合征，系指骤然停用某种药物而引起的不良反应。长期连续使用某些药物，可使人体对药物的存在产生适应。骤然停药，人体不适应此种变化，就可能发生停药反应，主要表现是症状反跳(Rebaund)。很多起调整机体功能作用的药物都可致本类不良反应。长期应用可致停药反应的药物后，应采取逐渐减量的办法来过渡而达到完全停药的目的，以免发生意外。...[查看全文]

体外(invitro)：a.对于小白鼠、大白鼠、兔、犬及人的血小板可抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素等导致的血小板聚集。b.对于人体血小板可抑制由ADP、肾上腺素导致的血小板一次聚集,还有解离由诱导因子导致的血小板聚集块的作用。...[查看全文]

培达(西洛他唑片)可根据年龄、症状酌情增减。服用培达(西洛他唑片)没有固定的停药时间，如果按疗程服用后病症有所好转，可向相关医生或者药师咨询能否停药。要是服药期间感到不适或者出现过敏现象，应及时停药并到医院治疗。...[查看全文]

西洛他唑可以刺激内皮细胞增生,抑制凋亡,减少黏附分子的表达(如VCAM-1),抑制细胞因子释放和起效(如MCP-1、PDGF和TNF-α),具有抗炎和抗动脉抗粥样硬化的作用。西洛他唑通过提高细胞内cAMP水平扩张血管,促进血管内皮恢复和血管增生,提高组织灌注。...[查看全文]