心脑血管用药指导

地高辛片通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用，地高辛片可以降低窦房结自律性；地高辛片可以提高普肯野氏纤维自律性；减慢房室结传导速度，延长其有效不应期，导致房室结隐匿性传导增加，地高辛片可以减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；地高辛片缩短心房有效不应期，当用于房性心动过速和房扑时，地高辛片可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤；缩短普肯野氏纤维有效不应期。...[查看全文]

地高辛片用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全。服用地高辛片可能出现下列不良反应：...[查看全文]

地高辛片(可力)用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素的心功能不全疗效差；2、用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。...[查看全文]

地高辛片(可力)用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素的心功能不全疗效差；2、用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。...[查看全文]

地高辛片为由毛花洋地黄提纯制得的强心甙，地高辛片特点是排泄较快而蓄积性较小。地高辛片口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，地高辛片口服吸收率约75%，生物利用度：地高辛片的片剂为60%～80%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最大效应时间为4～6小时。...[查看全文]

地高辛片通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用，地高辛片可以降低窦房结自律性；地高辛片可以提高普肯野氏纤维自律性；减慢房室结传导速度，延长其有效不应期，导致房室结隐匿性传导增加，地高辛片可以减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；地高辛片缩短心房有效不应期，当用于房性心动过速和房扑时，地高辛片可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤；缩短普肯野氏纤维有效不应期。...[查看全文]

地高辛片(可力)的药物相互作用：...[查看全文]

地高辛片(可力)的药理毒理：治疗剂量时:1、正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+K++ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+-K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高，激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。2、负性频率作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心脏心输出量增加，血流动力学状态改善，消除交感神经张力的反射性增高，并增强迷走神经张力，因而减慢心率。此外，小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性，可增强其减慢心率作用。大剂量（通常接近中毒量）则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。3、心脏电生理作用：通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用，降低窦房结自律性；提高普肯野氏纤维自律性；减慢房室结传导速度，延长其有效不应期，导致房室结隐匿性传导增加，可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；由于本药缩短心房有效不应期，当用于房性心动过速和房扑时，可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤；缩短普肯野氏纤维有效不应期。...[查看全文]

卡托普利片是一种经典的治疗高血压药物，能使患者体内血管的外周阻力下降，具有降压作用。是一个口服有效的血管紧张素转化酶抑制剂，已在临床广泛应用。卡托普利片对各类高血压均有明显的降压作用，而对常规疗法无效的严重高血压以及对高肾素型高血压患者的降压作用尤其明显，也能改善慢性充血性心力衰竭患者心脏的功能，对于甲状腺功能亢进、类风湿关节炎、银屑病、肝硬化和嗜铬细胞瘤等疾病的治疗。...[查看全文]

地高辛片为由毛花洋地黄提纯制得的强心甙，其特点是排泄较快而蓄积性较小。口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75%，生物利用度：片剂为60%–80%，口服起效时间0.5–2小时，血浆浓度达峰时间2–3小时，获最大效应时间为4–6小时。地高辛消除半衰期平均为36小时。分布：吸收后广泛分布到各组织，部分经胆道吸收入血，形成肝–肠循环。血浆蛋白结合率低，为20%–25%，表观分布容积为6–10L/㎏。代谢与排泄：地高辛在体内转化代谢很少，主要以原形由肾排除，尿中排出量为用量的50%–70%。...[查看全文]