心脑血管用药指导

格列吡嗪片(美吡达)适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者。那么，格列吡嗪片(美吡达)的服用方法是怎样的？...[查看全文]

格列吡嗪片(美吡达)的主要成分为格列吡嗪片，化学名：1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲，分子式：C21H37N5O4S，分子量：445.50。那么，过量服用格列吡嗪片(美吡达)该怎么办呢？...[查看全文]

格列吡嗪片不能和有些药品一起使用，否则会产生不良反应或者影响药效，因此患者在使用格列吡嗪片的时候一定要了解格列吡嗪片的相关的药物相互作用。如果您使用格列吡嗪片的同时还在使用其它药品，请咨询相关的医师，看这两种药品能否同时使用，以免影响药效和对您的健康产生危害。下面小编就带大家一起来看看格列吡嗪片的药物相互作用。...[查看全文]

扬子江药业集团创建于1971年，是一家产学研相结合、科工贸一体化的中国大型医药企业集团。总部位于长江之滨、“长三角”名城江苏省泰州市。其生产的马来酸依那普利片批准文号为：国药准字H32026567。主要功效是：用于治疗各期原发性高血压;肾血管性高血压;各级心力衰竭，对于症状性心衰病人，本品也适用于提高生存率、延缓症状性心衰的进展、减少因心衰而导致的住院;预防症状性心衰。...[查看全文]

马来酸依那普利片属于血管紧张素转换酶抑制剂，水解而成的依那普利通过强烈抑制血管紧张素转换酶降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管(是指血液流过的一系列管道。人体除毛发、指(趾)甲、角膜、牙质及上皮等处外，血管遍布全身。按血管的构造功能不同，分为动脉、静脉和毛细血管三种)舒张，引起降压。主要成分为主要成分为马来酸依那普利，其化学名称为N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸，(Z)-丁烯二酸盐。...[查看全文]

马来酸依那普利片适合用于治疗各期原发性高血压;肾血管性高血压(是由于肾血管病变使肾血管流量减少导致肾缺血引起。发病率约为5%-10%。最常见的原因是肾动脉狭窄);各级心力衰竭，对于症状性心衰病人，也适用于提高生存率、延缓症状性心衰的进展、减少因心衰而导致的住院;预防症状性心衰，对于无症状性左心室功能不全病人，预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，适用于减少心肌梗塞的发生率，减少不稳定型心绞痛所导致的住院。...[查看全文]

马来酸依那普利片主要成分为马来酸依那普利，其化学名称为N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸，(Z)-丁烯二酸盐。属于血管紧张素转换酶抑制剂，水解而成的依那普利通过强烈抑制血管紧张素转换酶降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管(是指血液流过的一系列管道。人体除指(趾)甲、角膜、毛发、牙质及上皮等处外，血管遍布全身。按血管的构造功能不同，分为动脉、静脉和毛细血管三种)舒张，引起降压。...[查看全文]

马来酸依那普利片适合用于预防症状性心衰，对于无症状性左心室功能不全病人，预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，适用于减少心肌梗塞的发生率，减少不稳定型心绞痛所导致的住院。治疗各期原发性高血压(是最常见的慢性病，脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病是其主要并发症);各级心力衰竭，对于症状性心衰病人，也适用于提高生存率、延缓症状性心衰的进展、减少因心衰而导致的住院;肾血管性高血压。...[查看全文]

马来酸依那普利片为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利，然后强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，从而引起降压作用。能治疗包括各期原发性高血压(指导致血压升高的病因不明，称之为原发性高血压。是由许多病因引起的处于不断进展状态的心血管综合征,可导致心脏和血管功能与结构的改变)，肾血管性高血压，各级心力衰竭等。对多种类型高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。...[查看全文]

马来酸依那普利片属于血管紧张素转换酶抑制剂(在高血压发生、发展中起重要作用，其中血管紧张素Ⅱ是主要的效应肽，ACEI抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，不灭活缓激肽，产生降压效应)，水解而成的依那普利通过强烈抑制血管紧张素转换酶降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。马来酸依那普利片的主要成分为马来酸依那普利，其化学名称为N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸，(Z)-丁烯二酸盐。...[查看全文]