心脑血管用药指导

厄贝沙坦是一种新型的对AT1受体有较强亲和力。氯沙坦和厄贝沙坦在药动学上不同，后者无须在体内转化为代谢产物起作用。从药效学上看也不同，体外研究证明厄贝沙坦对受体亲和力比氯沙坦强10倍。...[查看全文]

厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。厄贝沙坦片不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。...[查看全文]

对于合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗，通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150mg，饮食对服药无影响，一般情况下，厄贝沙坦片150mg，每天1次比75mg能更好的控制24小时的血压。但对某些特殊的病人，特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人，初始剂量可考虑用75mg。...[查看全文]

厄贝沙坦片(安博维)的主要成份是厄贝沙坦。分子式：C25H28N6O分子量：428.5。性状为白色双凸椭圆形片剂，一侧有心形刻痕，另侧刻有2872字样。...[查看全文]

通常建议服用厄贝沙坦片(安博维)的初始剂量和维持剂量为每日150mg，饮食对服药无影响。一般情况下，厄贝沙坦150mg，每天1次比75mg能更好地控制24小时的血压。...[查看全文]

厄贝沙坦片从理论上更安全有效，本研究资料显示，对原发性高血压，厄贝沙坦和贝那普利均有明显降压效果，两者降压幅度相仿。...[查看全文]

厄贝沙坦片可通过与ATl受体上跨膜部位的氨基酸结合而对其产生不可逆转的抑制作用，阻止AngII与ATl受体结合，能从受体水平阻断Ang11起作用的最终途径，在理论上能够更加长期、有效的阻断AngII通过ATl受体发挥的作用，使ACE以外非经典途径生成的AngII的作用也阻断，更完全地抑制了RAS系统，但厄贝沙坦不能减少缓激肽的降解。...[查看全文]

厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-II受体拮抗剂，临床主要用于治疗高血压以及合并高血压的II型糖尿病肾病。厄贝沙坦总的用药剂量较小，平均用量137.5mg可使收缩压和舒张压分别降低19.1mmHg和14.7mmHg，在相似的剂量下降压作用大于上述报道，有效果比率也较高，而无1例出现咳嗽，提示该药对国人的降压作用更好、不良反应更少。其降压疗效与赖诺普利相似，而无咳嗽反应。该药降压作用好、不良反应少，耐受性较好，副作用较少。...[查看全文]

在肾脏疾病的进展中，肾素一血管紧张紊一醛固酮(RAS)系统的激活起着至关重要的作用。AngII受体拮抗剂(ARB)对肾脏的保护作用是通过降低全身血压和肾小球内压，达到保护肾脏和延缓肾脏疾病损伤进展的目的。...[查看全文]

有研究通过对比研究厄贝沙坦片(Irbesartan)与福辛普利(Fosinopril)合用对原发性高血压左心室肥厚及其舒张功能的影响，观察两种药物对LVH逆转的协同作用。...[查看全文]