心脑血管用药指导

毒理研究：重复剂量的毒理实验及遗传毒性实验，未发现提示可能对人体有害的异常。无长期致癌试验。动物中未见畸形发生;仅有在用药剂量达到人类最大推荐治疗剂量的25倍时，观察到动物胚胎重量减轻。...[查看全文]

达美康适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度非胰岛素依赖型糖尿病，病人胰岛B细胞有一定的分泌胰岛素功β细胞能，并且无严重的并发症。达美康主要用于成年后发病单用饮食控制无效的，且无酮症倾向的轻、中型糖尿病。达美康还能改善糖尿病人眼底病变以及代谢、血管功能的紊乱。达美康可与双胍类口服降血糖药合用于单用不能控制的患者，与胰岛素合用治疗胰岛素依赖型糖尿病，可减少胰岛素用量。...[查看全文]

达美康，主要成分是格列齐特，格列齐特是一种磺脲类口服治疗糖尿病药物，结构中含有氮杂环，因而具有不同于其它磺脲类药物的特点...[查看全文]

格列齐特在胃肠道快速吸收，在服药后11和14小时之间达到最大血药浓度。在人体中，蛋白结合率为94.2%。由于在人体中，格列齐特的最终表观清除半衰期是20小时，达美康(格列齐特缓释片)使用剂量可1天2次。主要通过尿液清除，尿中所含未起变化的摄取药物成份不到1%。...[查看全文]

达美康缓释片，是由施维雅公司生产的，用于治疗糖尿病(Ⅱ型)的一种药物。施维雅是法国独立制药企业，提供主要疾病的代表性治疗药。全球有20000名员工，其中将近3000人从事药物研发工作，业务遍布全球140个国家，全球总销售额达37亿欧元。...[查看全文]

达美康口服后吸收较快，2～6h血药浓度达峰值，持续时间可达24h。达美康(格列齐特缓释片)主要经肝脏代谢失去活性，60～70随尿液排泄，10%～20随粪便排出。其肾排泄率较格列本脲低，可用于轻、中度。肾功能不全患者。达美康不良反应较少，主要是轻微胃肠不适，包括腹泻、恶心、呕吐、厌食、血细胞减少等。...[查看全文]

达美康主要用于成年后发病单用饮食控制无效的，且无酮症倾向的轻、中型糖尿病。达美康还能改善糖尿病人眼底病变以及代谢、血管功能的紊乱。...[查看全文]

II型糖尿病患者不需要依靠胰岛素，可以使用口服降糖药物控制血糖，又称非胰岛素依赖糖尿病。而达美康为第二代磺脲类口服降血糖药，对正常人和糖尿病患者均有降血糖作用。...[查看全文]

达美康也叫格列齐特，达美康的作用是适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度非胰岛素依赖型糖尿病，病人胰岛B细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。达美康的作用主要是用于成年后发病单用饮食控制无效的，且无酮症倾向的轻、中型糖尿病。...[查看全文]

【主要成份】主要成份为格列齐特。...[查看全文]